Anna Faccin bezeichnet sich selbst als Inklusionsaktivistin. Sie lebt mit der sogenannten Schmetterlingskrankheit, Epidermolysis Bullosa. Vor 20 Jahren gründete ihre Mutter den Verein DEBRA, um Menschen mit dieser seltenen Erkrankung zu unterstützen. Nach deren plötzlichem Tod trat Anna in ihre Fußstapfen und führt den Verein seither als Präsidentin weiter. Doch sie kämpft nicht nur für Betroffene von EB, sondern für alle Menschen mit Behinderungen – für ein selbstbestimmtes Leben, ohne ständig auf die Hilfe von Familie oder Freiwilligen angewiesen zu sein. Sie erklärt, was persönliche Assistenz bedeutet, warum echte Teilhabe so wichtig ist und weshalb Menschen mit Behinderungen viel lauter werden müssen. Denn obwohl sie die größte Minderheit der Welt darstellen, werden sie oft übersehen. Ihre Geschichte berührt und inspiriert. Sie zeigt uns, warum es an der Zeit ist, genauer hinzusehen – und Inklusion endlich als das zu verstehen, was sie ist: ein Menschenrecht.