Cet épisode explore le processus réglementaire pour les dispositifs médicaux au Mexique, supervisé par la COFEPRIS. Nous discutons des exigences essentielles pour les fabricants étrangers, y compris la classification des dispositifs, les voies d'approbation standard et d'équivalence, et le rôle crucial du Titulaire d'Enregistrement au Mexique (MRH). Découvrez pourquoi le choix d'un MRH indépendant est une décision stratégique pour conserver le contrôle de votre accès au marché.

- Qu'est-ce que la COFEPRIS et quel est son rôle dans la réglementation des dispositifs médicaux au Mexique ?

- Pourquoi les fabricants étrangers doivent-ils désigner un Titulaire d'Enregistrement au Mexique (MRH) ?

- Quelles sont les différentes classes de risque pour les dispositifs médicaux au Mexique ?

- Quelle est la différence entre la voie d'enregistrement standard et la voie d'équivalence ?

- Quels sont les risques liés à la désignation d'un distributeur comme MRH ?

- Combien de temps un enregistrement COFEPRIS est-il valide ?

- Dans quelle langue la documentation réglementaire doit-elle être soumise ?

L'accès au marché mexicain vous semble complexe ? Pure Global simplifie le processus. Nous agissons en tant que votre Titulaire d'Enregistrement au Mexique (MRH) indépendant, vous donnant un contrôle total sur vos enregistrements. Notre expertise locale, combinée à des outils d'IA avancés, garantit une soumission de dossier technique efficace et conforme. De la stratégie réglementaire à la surveillance post-commercialisation, nous gérons l'ensemble du cycle de vie. Laissez-nous être votre partenaire pour une expansion réussie au Mexique et au-delà. Contactez-nous à [email protected] ou visitez notre site web sur https://pureglobal.com pour commencer.