ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงมาตรฐาน NOM-241-SSA1-2021 ซึ่งเป็นข้อบังคับด้านแนวปฏิบัติที่ดีในการผลิต (GMP) สำหรับเครื่องมือแพทย์ในเม็กซิโก เราจะอธิบายถึงขอบเขต ข้อกำหนดหลัก รวมถึงระบบการจัดการคุณภาพ (QMS) การจัดการความเสี่ยง และความสอดคล้องกับมาตรฐาน ISO 13485 ตอนนี้จะให้ข้อมูลเชิงลึกที่จำเป็นสำหรับผู้ผลิตที่ต้องการเข้าสู่หรือรักษาการเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ของเม็กซิโก

- NOM-241-SSA1-2021 คืออะไร และมีความสำคัญอย่างไรต่อผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์

- มาตรฐานนี้มีผลบังคับใช้เมื่อใด และมาแทนที่กฎระเบียบฉบับใด

- ข้อกำหนดหลักเกี่ยวกับระบบการจัดการคุณภาพ (QMS) ที่ผู้ผลิตต้องปฏิบัติตามคืออะไร

- การจัดการความเสี่ยง (Risk Management) มีบทบาทสำคัญอย่างไรภายใต้มาตรฐาน NOM-241

- มาตรฐานนี้สอดคล้องกับ ISO 13485 อย่างไร

- ข้อบังคับนี้ครอบคลุมขั้นตอนใดบ้างของวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์

- ผลกระทบของการไม่ปฏิบัติตามมาตรฐาน NOM-241-SSA1-2021 คืออะไร

Pure Global นำเสนอโซลูชันการให้คำปรึกษาด้านกฎระเบียบแบบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีทางการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เราผสมผสานความเชี่ยวชาญในท้องถิ่นเข้ากับเครื่องมือ AI และข้อมูลที่ทันสมัยเพื่อปรับปรุงการเข้าสู่ตลาดโลกให้มีประสิทธิภาพยิ่งขึ้น บริการของเราครอบคลุมตั้งแต่การวิจัยตลาด การพัฒนากลยุทธ์ด้านกฎระเบียบ ไปจนถึงการจัดเตรียมและยื่นเอกสารทางเทคนิค และการเป็นตัวแทนในท้องถิ่นในกว่า 30 ตลาดทั่วโลก Pure Global ช่วยให้คุณนำทางความซับซ้อนของกฎระเบียบและทำให้ผลิตภัณฑ์ของคุณเข้าสู่ตลาดได้รวดเร็วยิ่งขึ้น ติดต่อเราได้ที่ [email protected] หรือเยี่ยมชมเว็บไซต์ของเราที่ https://pureglobal.com และสำรวจเครื่องมือ AI และฐานข้อมูลฟรีของเราที่ https://pureglobal.ai