Cet épisode explore les exigences de la certification B-GMP (Bonnes Pratiques de Fabrication) pour les dispositifs médicaux de classe III et IV au Brésil. Nous analysons les différentes voies d'obtention, y compris l'utilisation stratégique du certificat MDSAP pour accélérer le processus et doubler la période de validité de votre certification, un facteur clé pour une entrée réussie sur le marché brésilien.

- Qu'est-ce que la certification B-GMP et pourquoi est-elle essentielle pour le Brésil ?

- Quels dispositifs médicaux (Classe III et IV) sont concernés par cette exigence ?

- Comment le programme MDSAP peut-il réduire le délai de certification à seulement deux mois ?

- Quelle est la différence de validité d'une certification B-GMP avec ou sans MDSAP ?

- En quoi consiste la voie de l'injonction ABIMED et combien de temps prend-elle ?

- Comment planifier efficacement votre entrée sur le marché brésilien en tenant compte de ces délais ?

- Votre certificat MDSAP actuel peut-il vous donner un avantage concurrentiel au Brésil ?

Pure Global simplifie votre accès aux marchés mondiaux comme le Brésil. Grâce à notre expertise locale et nos outils IA, nous développons des stratégies réglementaires efficaces pour l'enregistrement de vos technologies médicales (MedTech) et diagnostics in vitro (IVD). Nous transformons votre certificat MDSAP en un puissant levier pour accélérer la certification B-GMP, réduisant les délais et les coûts. En tant que votre représentant local dans plus de 30 marchés, nous gérons l'ensemble du processus, de la soumission du dossier technique à la surveillance post-marché. Contactez-nous à [email protected] ou visitez https://pureglobal.com pour sécuriser votre expansion.