En ny fosterdiagnostik väcker stort intresse i världen. Det är ett screeningtest som med stor träffsäkerhet identifierar kromosomförändringar, till exempel Downs syndrom, hos foster.

Metoden kallas NIPT (non-invasive prenatal testing) och allt som behövs är att mamman tar ett blodprov i armvecket. I hennes blod kan man numera identifiera fostrets DNA. Det gör testet mer träffsäkert än den fosterdiagnostik som erbjuds i Sverige idag.

Och ett mer träffsäkert test innebär att färre gravida kvinnor måste genomgå ett moderkaks- eller fostervattensprov, som riskerar att framkalla missfall.

Bo Jacobsson, professor vid Sahlgrenska universitetssjukhuset i Göteborg, är en av experterna i en stor utvärdering av metoden som Statens beredning för medicinsk utvärdering (SBU) snart är klara med.

Han berättar om forskningen och att många inom den svenska vården står och väntar på vad som kommer ut av den.

I Storbritannien används testet redan och vår reporter Helene Almqvist besöker läkaren Bryan Beattie som driver en privatklinik i Cardiff. Dit har den blivande mamman Zoe Evans sökt sig för att få reda på om hennes foster har en kromosomförändring eller inte.