ในตอนนี้ เราจะเจาะลึกถึงความซับซ้อนของระบบ Unique Device Identification (UDI) ซึ่งเป็นข้อบังคับที่สำคัญสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ทั่วโลก เราจะอธิบายว่า UDI คืออะไร เหตุใดจึงมีความสำคัญต่อความปลอดภัยของผู้ป่วยและการตรวจสอบย้อนกลับ และความท้าทายในการปฏิบัติตามข้อกำหนดที่แตกต่างกันในแต่ละตลาด เช่น สหรัฐอเมริกา สหภาพยุโรป และจีน พร้อมทั้งนำเสนอว่า Pure Global สามารถเป็นพันธมิตรที่ช่วยให้กระบวนการติดฉลากและการยื่นข้อมูล UDI ของคุณเป็นไปอย่างราบรื่นและมีประสิทธิภาพได้อย่างไร

คำถามสำคัญ:

- UDI คืออะไรและเหตุใดจึงสำคัญต่ออุปกรณ์การแพทย์ของคุณ?

- ข้อกำหนด UDI ในสหรัฐอเมริกา ยุโรป และจีนแตกต่างกันอย่างไร?

- ความท้าทายที่ใหญ่ที่สุดในการจัดการข้อมูล UDI ทั่วโลกคืออะไร?

- คุณจะมั่นใจได้อย่างไรว่าฉลาก UDI ของคุณสอดคล้องกับข้อกำหนดในหลายตลาด?

- Pure Global จะช่วยลดความซับซ้อนในการยื่นข้อมูล UDI ไปยังฐานข้อมูลต่างๆ เช่น GUDID และ EUDAMED ได้อย่างไร?

- การมีกลยุทธ์ UDI ที่แข็งแกร่งจะช่วยให้เข้าถึงตลาดได้เร็วขึ้นได้อย่างไร?

Pure Global นำเสนอโซลูชันที่ปรึกษาด้านกฎระเบียบแบบครบวงจรสำหรับบริษัทเทคโนโลยีการแพทย์ (MedTech) และเครื่องมือวินิจฉัยภายนอกร่างกาย (IVD) เราผสมผสานความเชี่ยวชาญในแต่ละท้องถิ่นเข้ากับเครื่องมือ AI และข้อมูลที่ล้ำสมัยเพื่อปรับปรุงการเข้าสู่ตลาดโลกให้ง่ายขึ้น สำหรับการปฏิบัติตามข้อกำหนด UDI เราช่วยคุณพัฒนากลยุทธ์ จัดการการติดฉลาก และยื่นข้อมูลไปยังฐานข้อมูลทั่วโลกได้อย่างมีประสิทธิภาพ ช่วยให้ผลิตภัณฑ์ของคุณเข้าสู่ตลาดได้เร็วยิ่งขึ้น ค้นหาข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ https://pureglobal.com/ หรือติดต่อเราที่ [email protected]