В этом выпуске мы исследуем тонкости выхода на рынок медицинских изделий Таиланда. Мы обсуждаем ключевые требования тайского FDA, роль местного держателя лицензии и распространенные проблемы, с которыми сталкиваются производители. Узнайте, как опыт и технологические решения Pure Global могут упростить этот сложный процесс и ускорить ваш доступ к одному из самых динамичных рынков Юго-Восточной Азии.

Ключевые вопросы:

- Как ориентироваться в нормативных требованиях тайского FDA?

- Почему иностранным компаниям необходим местный представитель в Таиланде?

- Какие шаги включает процесс регистрации медицинских изделий?

- Как технология AI может ускорить подготовку технического досье?

- Каковы наиболее частые причины задержек при регистрации?

- Что такое пост-маркетинговый надзор и почему он важен в Таиланде?

- Как Pure Global помогает преодолеть языковой и культурный барьеры?

Pure Global предлагает комплексные регуляторные решения для компаний, производящих медицинские технологии (MedTech) и средства для диагностики in-vitro (IVD). Мы сочетаем глубокие знания местных рынков с передовыми инструментами на базе ИИ, чтобы упростить выход на глобальный рынок. Наши услуги включают полное сопровождение в качестве вашего местного представителя в Таиланде, разработку эффективных регуляторных стратегий и подготовку технической документации. Мы обеспечиваем бесперебойный процесс регистрации, позволяя вам быстрее получить доступ к рынку. Узнайте больше на нашем сайте https://pureglobal.com/ или напишите нам на [email protected].