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La compañía estadounidense Merck publicó el viernes 1 de octubre de 2021 en su página de internet, un estudio donde mostró un nuevo medicamento para suministro oral que aminora la cantidad de fallecimientos e internaciones de pacientes con coronavirus.
El análisis planificado de 775 pacientes arrojó que solamente el 7,3% de los que recibieron el molnupiravir fueron hospitalizados o murieron 29 días después del tratamiento, una cifra más satisfactoria que el 14,1% de los que tomaron un placebo. Además, no hubo muertes en el grupo de la píldora de Merck y sí hubo ocho personas que fallecieron con el placebo.
Que es el molnupiravir:
El molnupiravir es una forma experimental administrada por vía oral de un potente análogo de ribonucleósido.
Para qué sirve el molnupiravir:
Inhibe la replicación del SARS-CoV-2, el agente causante del COVID-19. Se ha demostrado que molnupiravir es activo en varios modelos preclínicos de SARS-CoV-2, incluso para la profilaxis, el tratamiento y la prevención de la transmisión. Además, los datos preclínicos y clínicos han demostrado que molnupiravir es activo contra las variantes más comunes del SARS-CoV-2.
Quien se inventó el molnupiravir:
El molnupiravir se inventó en Drug Innovations at Emory (DRIVE), LLC, una empresa de biotecnología sin fines de lucro propiedad en su totalidad de Emory University, y está siendo desarrollado por Merck & Co., Inc. en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics.
Como se suministró el molnupiravir:
El molnupiravir se suministró una píldora cada 12 horas durante cinco días. Todos los sujetos tenían un factor de riesgo como obesidad o edad avanzada.
REFERENCIA.
https://s2.q4cdn.com/584635680/files/doc_news/Merck-and-Ridgebacks-Investigational-Oral-Antiviral-Molnupiravir-Reduced-the-Risk-of-Hospitalization-or-Death-by-Approximately-50-Per-C1CSM.pdf
https://www.merck.com/news/merck-and-ridgebacks-investigational-oral-antiviral-molnupiravir-reduced-the-risk-of-hospitalization-or-death-by-approximately-50-percent-compared-to-placebo-for-patients-with-mild-or-moderat/
La compañía estadounidense Merck publicó el viernes 1 de octubre de 2021 en su página de internet, un estudio donde mostró un nuevo medicamento para suministro oral que aminora la cantidad de fallecimientos e internaciones de pacientes con coronavirus.
El análisis planificado de 775 pacientes arrojó que solamente el 7,3% de los que recibieron el molnupiravir fueron hospitalizados o murieron 29 días después del tratamiento, una cifra más satisfactoria que el 14,1% de los que tomaron un placebo. Además, no hubo muertes en el grupo de la píldora de Merck y sí hubo ocho personas que fallecieron con el placebo.
Que es el molnupiravir:
El molnupiravir es una forma experimental administrada por vía oral de un potente análogo de ribonucleósido.
Para qué sirve el molnupiravir:
Inhibe la replicación del SARS-CoV-2, el agente causante del COVID-19. Se ha demostrado que molnupiravir es activo en varios modelos preclínicos de SARS-CoV-2, incluso para la profilaxis, el tratamiento y la prevención de la transmisión. Además, los datos preclínicos y clínicos han demostrado que molnupiravir es activo contra las variantes más comunes del SARS-CoV-2.
Quien se inventó el molnupiravir:
El molnupiravir se inventó en Drug Innovations at Emory (DRIVE), LLC, una empresa de biotecnología sin fines de lucro propiedad en su totalidad de Emory University, y está siendo desarrollado por Merck & Co., Inc. en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics.
Como se suministró el molnupiravir:
El molnupiravir se suministró una píldora cada 12 horas durante cinco días. Todos los sujetos tenían un factor de riesgo como obesidad o edad avanzada.
REFERENCIA.
https://s2.q4cdn.com/584635680/files/doc_news/Merck-and-Ridgebacks-Investigational-Oral-Antiviral-Molnupiravir-Reduced-the-Risk-of-Hospitalization-or-Death-by-Approximately-50-Per-C1CSM.pdf
https://www.merck.com/news/merck-and-ridgebacks-investigational-oral-antiviral-molnupiravir-reduced-the-risk-of-hospitalization-or-death-by-approximately-50-percent-compared-to-placebo-for-patients-with-mild-or-moderat/