1- Paxlovid (PF-07321332 y ritonavir) La EMA emite recomendaciones sobre su uso para el tratamiento de COVID-19.

El comité de medicamentos humanos ( CHMP ) de la  Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 16 de diciembre de 2021  emitio recomendaciones sobre el uso de Paxlovid (PF-07321332 y ritonavir) para el tratamiento de COVID-19. El medicamento, que aún no está autorizado en la UE, se puede usar para tratar a adultos con COVID-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de progresar a una enfermedad grave. Paxlovid debe administrarse lo antes posible después del diagnóstico de COVID-19 y dentro de los 5 días posteriores al inicio de los síntomas. Los dos principios activos del medicamento, PF-07321332 y ritonavir, que están disponibles en comprimidos separados, deben tomarse juntos dos veces al día durante 5 días.

La EMA emitió este consejo para ayudar a las autoridades nacionales que pueden decidir sobre el posible uso temprano del medicamento antes de la autorización de comercialización, por ejemplo, en entornos de uso de emergencia, a la luz del aumento de las tasas de infección y muerte por COVID-19 en la UE.

2-Xevudy, anticuerpo monoclonal. EMA recomienda la autorización del medicamento, para manejo del COVID-19.

El comité de medicamentos humanos (CHMP ) de la  Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 16 de diciembre de 2021  ha emitido la recomendacion para autorizar el anticuerpo monoclonal Xevudy (sotrovimab) para el tratamiento de COVID-19. El solicitante es GlaxoSmithKline Trading Services Limited, que desarrolló el medicamento junto con Vir Biotechnology .

El Comité recomendó autorizar a Xevudy para el tratamiento de COVID-19 en adultos y adolescentes (a partir de los 12 años y con un peso mínimo de 40 kilogramos) que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave.

3. Kineret. La EMA recomienda la aprobación para su uso en adultos con COVID-19.

El comité de medicamentos humanos (CHMP ) de la  Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 16 de diciembre de 2021  ha recomendado extender la indicación de Kineret (anakinra) para incluir el tratamiento de COVID-19 en pacientes adultos con neumonía que requieren oxígeno suplementario (flujo de oxígeno bajo o alto) y que tienen riesgo de desarrollar insuficiencia respiratoria grave. Según lo determinado por los niveles en sangre de una proteína llamada suPAR (receptor activador del plasminógeno uroquinasa soluble) de al menos 6 ng por ml.

REFERENCIA.{

https://www.bmj.com/content/375/bmj.n2713.long

https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-issues-advice-use-paxlovid-pf-07321332-ritonavir-treatment-covid-19

https://secure.medicalletter.org/w1627a

https://www.ema.europa.eu/en/news/covid-19-ema-recommends-authorisation-antibody-medicine-xevudy

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7681075/

https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-approval-use-kineret-adults-covid-19

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