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33. Pflegende Eltern - ein Interview mit Simone Lechner
Das Leben mit einem intensiv pflegebedürftigen Kind
Marie ist ein fröhliches, interessiertes und aufgewecktes 3jähriges Mädchen. Sie leidet jedoch unter einem selten Gendefekt und hat zudem ein Tracheostoma. Dadurch ist ihr Leben und das ihrer Eltern oftmals erschwert, es bedarf vieler täglicher Handgriffe, die zwar zur Routine geworden sind, aber tatsächlich lebensnotwendig sind. Auch nachts.
In den Kindergarten gehen, ist für viele Kinder selbstverständlich. Für Familie Lechner bedeutet es, eine lange Fahrt auf sich zu nehmen, einen Bollerwagen voll Equipment für Marie zu packen und Pflegepersonal für den Aufenthalt vor Ort zu organisieren. Wie Simone und Florian es schaffen, zusammen mit ihrer Tochter immer wieder die schönen Seiten des Lebens zu genießen, sich auf ihre Rolle als Paar und nicht nur auf die Rolle als pflegende Eltern zu besinnen und wie sie zwischen Verzweiflung und Dankbarkeit im Alltag agieren, erfährst du in der heutigen Episode.
Shownotes:
Das Leben dieser absolut beeindruckenden Familie kannst du auf Instagram oder Facebook verfolgen. Hinterlasse unbedingt ganz viele Herzen und Grüße von mir.
Außerdem arbeitet Simone seit einiger Zeit für den Verein Mein Herz lacht e.V. und ist dort auch sehr gerne Ansprechpartnerin für Eltern, die Kinder mit Besonderheiten haben.
Folge by the way ebenso gerne mir auf Instagram, um bezüglich dieses Podcasts und Tipps und Geschichten rund um Stimme nichts zu verpassen.
https://www.instagram.com/verstoehe
oder schau auf Facebook vorbei.
Und wenn du mich und meine Arbeit näher kennenlernen und für dich nutzen möchtest, dann buche noch heute dein Kennenlerngespräch bei mir. Besuche dazu einfach meine Webseite
www.vera-stoelzel.de.
Ich freue mich auf deine Zeilen!
Feedback, Wünsche, Anregungen, Terminvereinbarungen… alles ist möglich, alles ist erwünscht!
Grüße von Nebenan! Deine Vera
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By Vera Stölzel-HegemannDas Leben mit einem intensiv pflegebedürftigen Kind
Marie ist ein fröhliches, interessiertes und aufgewecktes 3jähriges Mädchen. Sie leidet jedoch unter einem selten Gendefekt und hat zudem ein Tracheostoma. Dadurch ist ihr Leben und das ihrer Eltern oftmals erschwert, es bedarf vieler täglicher Handgriffe, die zwar zur Routine geworden sind, aber tatsächlich lebensnotwendig sind. Auch nachts.
In den Kindergarten gehen, ist für viele Kinder selbstverständlich. Für Familie Lechner bedeutet es, eine lange Fahrt auf sich zu nehmen, einen Bollerwagen voll Equipment für Marie zu packen und Pflegepersonal für den Aufenthalt vor Ort zu organisieren. Wie Simone und Florian es schaffen, zusammen mit ihrer Tochter immer wieder die schönen Seiten des Lebens zu genießen, sich auf ihre Rolle als Paar und nicht nur auf die Rolle als pflegende Eltern zu besinnen und wie sie zwischen Verzweiflung und Dankbarkeit im Alltag agieren, erfährst du in der heutigen Episode.
Shownotes:
Das Leben dieser absolut beeindruckenden Familie kannst du auf Instagram oder Facebook verfolgen. Hinterlasse unbedingt ganz viele Herzen und Grüße von mir.
Außerdem arbeitet Simone seit einiger Zeit für den Verein Mein Herz lacht e.V. und ist dort auch sehr gerne Ansprechpartnerin für Eltern, die Kinder mit Besonderheiten haben.
Folge by the way ebenso gerne mir auf Instagram, um bezüglich dieses Podcasts und Tipps und Geschichten rund um Stimme nichts zu verpassen.
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oder schau auf Facebook vorbei.
Und wenn du mich und meine Arbeit näher kennenlernen und für dich nutzen möchtest, dann buche noch heute dein Kennenlerngespräch bei mir. Besuche dazu einfach meine Webseite
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Ich freue mich auf deine Zeilen!
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Grüße von Nebenan! Deine Vera