ABC der Genetik

By GHGA

„Das ABC der Genetik“ – ein Wissenschaftspodcast von GHGA – führt leicht verständlich und alltagsnah durch die zentralen Begriffe der Genetik. Von Allel über Epigenetik bis Z-DNA: Jede Folge widmet si... more

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FAQs about ABC der Genetik:

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The podcast currently has 30 episodes available.

ABC der Genetik episodes:

December 24, 2025Z-DNA: Ungewöhnliche Formen unseres Erbguts
In Folge Z unserer Serie ABC der Genetik geht es um die Z-DNA - eine ungewöhnliche Form der DNA, die jenseits der klassischen Doppelhelix existiert. Während die B-DNA stabil die genetische Information speichert, entsteht Z-DNA vorübergehend in aktiven Genabschnitten oder bei Zellstress und ermöglicht so die Regulation von Genen. Wir sprechen mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich über die Bildung, Funktion und Bedeutung der Z-DNA.
Das Wichtigste in Kürze:
DNA ist flexibel: Neben der Doppelhelix gibt es auch A-, G-Quadruplex- und Z-DNA.
Z-DNA entsteht vorübergehend in aktiven oder gestressten Genabschnitten.
Fehlerhafte Z-DNA kann Krankheiten wie Autoimmunreaktionen oder Krebs begünstigen.
Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts:
Ein Einstieg zur DNA dazu im ABC der Genetik in der Folge “DNA: Der unsichtbare Code in uns”: https://abc-der-genetik.podigee.io/4-dna
Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich
Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger,
Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/
Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
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7min
December 23, 2025Y-Chromosom: Das Erbe der Väter
In Folge Y unserer Serie ABC der Genetik geht es um das Y-Chromosom: Es wird nur von Vätern an Söhne weitergegeben, verändert sich kaum über Generationen und ist ein Schlüssel für männliche Abstammungslinien, Haplogruppen und die Wanderungen von Völkern. Wir sprechen mit Prof. Dr. Jörn Walter über Biologie, spannende Familiengeschichten, überraschende historische Fälle wie Richard III. und warum das Y trotz seiner Stabilität in Millionen Jahren möglicherweise verschwinden könnte.
Das Wichtigste in Kürze:
Das Y-Chromosom wird nur vom Vater an den Sohn vererbt.
Es verändert sich kaum und eignet sich daher zur Nachverfolgung männlicher Abstammungslinien.
Haplogruppen zeigen Herkunft, Wanderungen und gemeinsame Urväter.
Berühmte Linien wie die von Dschingis Khan leben heute in Millionen Männern weiter.
Falsche Vaterschaften sind relativ häufig (ca. 1–2 % pro Generation) und können Y-Linien unterbrechen.
Der Fall Richard III. zeigt: Das Y-Chromosom erzählt Geschichte – auch ihre Brüche.
Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts:
Mehr dazu, was das X-Chromosom besonders macht im ABC der Genetik in der Folge: “X-Chromosom: Was Rot-Grün-Sehschwäche und Könige verbindet”: https://abc-der-genetik.podigee.io/28-x-chromosomale-vererbung
Mehr Details zur Vererbung im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Geheimnisse der Vererbung”: https://codedeslebens.podigee.io/19-geheimnisse-vererbung
Weiterführende Links:
Mehr zur Geschichte rund um Richard III im Tagesspiegel: https://www.tagesspiegel.de/wissen/richard-iii-ende-eines-konigsdramas-nach-529-jahren-8122681.html
Mehr zu historischen Männer wie Dschingis Khan und ihrer Nachfahren im Spiegel: https://www.spiegel.de/wissenschaft/mensch/potenter-herrscher-asiat-hat-1-5-millionen-nachfahren-a-381593.html
Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter
Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger
Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/
Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
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12min
December 23, 2025X-Chromosom: Was Rot-Grün-Sehschwäche und Könige verbindet
In Folge X unseres - ABC der Genetik nehmen wir das X-Chromosom genauer unter die Lupe. Mit Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich sprechen wir darüber, warum manche Erbkrankheiten vor allem Männer treffen und wie X-chromosomale Vererbung funktioniert – etwa bei der Rot-Grün-Sehschwäche oder der Bluterkrankheit. Außerdem werfen wir einen Blick auf das Rett-Syndrom, die vielen zentralen Gene auf dem X-Chromosom und den Mechanismus der X-Inaktivierung, der Frauen zu genetischen Mosaiken macht.
Das Wichtigste in Kürze:
Das X-Chromosom trägt Hunderte Gene, die zentrale Körperfunktionen steuern.
X-chromosomal rezessive Merkmale (z. B. Rot-Grün-Sehschwäche, Bluterkrankheit) betreffen häufiger Männer als Frauen.
Frauen gleichen zwei X-Chromosomen durch die X-Inaktivierung aus – ein zufälliges „Abschalten“ je einer Kopie in jeder Zelle.
Dieses Mosaik kann beeinflussen, wie Gene sich in den Trägerinnen auswirken
Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts:
Mehr zum zweiten Geschlechtschromosom im ABC der Genetik in der Folge: “Y-Chromosom: Das Erbe der Väter” : https://abc-der-genetik.podigee.io/29-y-chromosomale-vererbung
Mehr Details zur Vererbung im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Geheimnisse der Vererbung”: https://codedeslebens.podigee.io/19-geheimnisse-vererbung
Weiterführende Links:
Mehr zu Geschlechtern und was sie ausmacht bei Quarks: https://www.quarks.de/podcast/quarks-daily-spezial-folge-62-frauen-und-maenner-wie-unterschiedlich-sind-sie-wirklich/
Mehr zum Rett-Syndrom: https://de.rettlife.eu/?utmsource=google&utmmedium=cpc&utmcampaign=desem2025&utmcontent=de&gadsource=1&gadcampaignid=23022593697&gbraid=0AAAABAzpxmEPFpGJTRnSkkjdG50C6JHK5&gclid=CjwKCAiAraXJBhBJEiwAjz7MZTnhx3gtYz1BtfQYmpowxEqv8Cu32MeWsyG4e-UW3AedDWDbo3ohoCpngQAvD_BwE
Mehr zur Bluterkrankheit, Königen und neuer Forschung von der Universtät Frankfurt: https://www.forschung-frankfurt.uni-frankfurt.de/36050750/forschung-frankfurt-ausgabe-1-2010-die-krankheit-der-konige-verstehen-und-behandeln-am-frankfurter-hamophilie-zentrum-sind-forschung-und-therapie-eng-verzahnt.pdf
Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich
Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger
Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/
Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
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8min
December 22, 2025 Warum forschen wir? Die Menschen hinter der Genetik
In Folge W unseres ABC der Genetik stellen wir diesmal keine genetische Fachfrage, sondern eine persönliche: Warum eigentlich Genetik? Wir werfen einen Blick hinter die Kulissen und lernen unsere Expert:innen Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich und Dr. Jörn Walter besser kennen. Im Gespräch erzählen sie, wie sie zur Genetik gekommen sind, warum die Epigenetik sie bis heute begeistert und wie unterschiedlich ihre wissenschaftlichen Anfänge waren. Außerdem reflektieren sie, wie technologische Umbrüche den Forschungsalltag verändert haben und welchen Blick auf die Welt ihnen ihre Arbeit eröffnet hat.
Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit den Genetik-Expert:innen Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich und Prof. Dr. Jörn Walter
Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger
Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/
Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
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25min
December 21, 2025Veränderungen im genetischen Code: Zufall, Risiko, Superkraft
In Folge V unseres ABC der Genetik dreht sich alles um Mutationen: kleine Veränderungen im genetischen Code, die Großes bewirken können. Gemeinsam mit unserem Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, wie Mutationen entstehen, welche Arten es gibt und welche Auswirkungen sie auf uns und unsere Gesundheit haben. Von genetischen Erkrankungen wie Sichelzellanämie über die Unterscheidung zwischen somatischen und Keimbahnmutationen bis hin zu seltenen Mutationen, die besondere Eigenschaften wie Schmerzunempfindlichkeit hervorrufen – diese Folge zeigt die Vielfalt und Bedeutung von Mutationen für Evolution, Anpassung und Gesundheit.
Das Wichtigste in Kürze:
Mutationen sind Veränderungen im genetischen Code – neutral, schädlich oder vorteilhaft.
Arten: Punktmutation, Insertion, Deletion, Duplikation, Inversion, Translokation, Genommutation.
Entstehung: durch Fehler bei Zellteilung oder äußere Einflüsse wie UV-Strahlung, Chemikalien, Viren.
Keimbahnmutationen werden vererbt; somatische Mutationen betreffen nur bestimmte Zellen.
Krankheiten wie Sichelzellanämie entstehen durch Mutationen; manche bringen evolutionäre Vorteile (z. B. Malariaschutz).
Mutationen verleihen keine Superkräfte – seltene Varianten wie Schmerzunempfindlichkeit sind eher riskant.
Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts:
Mehr zu Genvarianten im ABC der Genetik in der Folge “Allel: Warum wir nicht alle gleich sind”: https://abc-der-genetik.podigee.io/1-allel
Mehr zu Chromosomen und was strukturellen Mutationen im ABC der Genetik in der Folge “Chromosomen: Die Ordnung im Erbgut ”: https://abc-der-genetik.podigee.io/3-chromosomen
Mehr zur Variantion in unserem Erbgut im ABC der Genetik in der Folge “Polymorphismus: Warum Vielfalt im Erbgut zählt”: https://abc-der-genetik.podigee.io/19-polymorphismus
Mehr zu DNA und wie Fehler behoben werden im ABC der Genetik in der Folge DNA-Reparatur: Das Sicherheitsnetz der Zelle: https://abc-der-genetik.podigee.io/5-dna-reparatur
Weiterführende Links:
Mutationen als Superkräfte und ihre Schattenseiten in der Frankfurter Rundschau: https://www.fr.de/panorama/geniale-gene-bittere-nebenwirkungen-die-dunkle-wahrheit-hinter-echten-superkraeften-93893645.html
Sichelzellanämie, Mutationen und der Schutz vor Malaria. Mehr dazu im Spektrum der Wissenschaft: https://www.spektrum.de/news/wie-sichelzellenanaemie-vor-malaria-schuetzt/1128652
Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter
Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger
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17min
December 20, 2025Ursprung & Evolution: Warum sich das Leben ständig neu erfindet
In Folge U unseres ABC der Genetik geht es um den Ursprung der Arten – und darum, warum Evolution kein abgeschlossenes Kapitel ist. Gemeinsam mit unserem Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, was Evolution aus genetischer Sicht bedeutet und warum sich Lebewesen bis heute ständig weiterentwickeln.
Von der Entstehung neuer Arten bis hin zu Antibiotikaresistenzen, Virusvarianten und dem möglichen Verschwinden unseres kleinen Zehs: Diese Folge zeigt, wie Evolution unser Leben bis heute prägt und unsere Zukunft mitgestaltet.
Das Wichtigste in Kürze:
Evolution ist ein fortlaufender Prozess – sie passiert immer, auch heute.
Genetische Veränderungen durch Mutationen schaffen Vielfalt, auf die natürliche Selektion wirkt.
Neue Arten entstehen meist durch geographische Trennung oder - seltener - durch die Vermischung verschiedener Arten. Dadurch entstehen neue, angepasste Merkmale.
Evolution ist nicht nur Vergangenheit: Medizin, Umweltveränderung und menschliches Handeln beeinflussen die Selektion aktiv.
Merkmale, die nicht mehr benötigt werden (z. B. kleiner Zeh), könnten sich zurückbilden – Evolution wirkt auch regressiv.
Mikroorganismen und Viren evolvieren besonders schnell z. B. Antibiotikaresistenzen oder SARS-CoV-2-Varianten.
Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts:
Mehr Details zu Neandertaler-DNA im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Wie viel Neandertaler steckt in uns?”: https://codedeslebens.podigee.io/8-neandertaler
Weiterführende Links:
Quarks blickt in die Zukunft in Wie geht die Evolution des Menschen weiter?: https://www.quarks.de/dimension-ralph/mensch/evolution-dimension-ralph/
Mehr zur Evolutionstheorie heute in Spektrum der Wissenschaft: https://www.spektrum.de/news/charles-darwin-evolutionstheorie-auf-dem-pruefstand/1860808
Unnütze Zehen? Mehr dazu und ob der Mensche noch Gänsehaut braucht bei Welt der Wunder: https://www.stern.de/gesundheit/evolution--acht-koerperteile--die-unnuetz-geworden-sind_35578114-35577706.html
Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter
Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger
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17min
December 19, 2025Transgen: Warum Bakterien Insulin machen
In Folge T unseres ABC der Genetik geht es um Transgene – also Lebewesen, die ein fremdes Gen in ihrem Erbgut tragen. Gemeinsam mit Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich klären wir, wie aus Bakterien Insulinproduzenten werden, wie Mais sich selbst gegen Schädlinge schützt und warum Zierfische leuchten. Wir sprechen über die Chancen dieser Technik in Medizin und Landwirtschaft und über transgene Tiere in der Forschung. Außerdem geht es um die ethischen Fragen, die damit verbunden sind, und darum, wie moderne Werkzeuge wie CRISPR das Ganze noch präziser machen.
Das Wichtigste in Kürze:
Transgene Organismen tragen gezielt eingebaute Gene, oft aus einer anderen Art.
Anwendungen in Medizin: z. B. Insulinproduktion durch Bakterien.
Anwendungen in Landwirtschaft: z. B. robustere Pflanzen wie Bt-Mais.
In der Forschung helfen transgene Tiere, Krankheiten besser zu verstehen.
Moderne Werkzeuge wie CRISPR ermöglichen präzisere Eingriffe ins Erbgut.
Es gilt: Leiden von Tieren vermeiden, Nutzen vs. Eingriff abwägen.
Gesellschaftliche Fragen: Grenzen der Gentechnik, artfremde Gene und persönliche Werte.
Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts:
Was ist eigentlich ein Gen und was passiert, wenn es einen Fehler enthält? Mehr dazu im ABC der Genetik in der Folge “Gen & Gentherapie: Wenn das Erbgut Fehler hat”: https://abc-der-genetik.podigee.io/8-gen-und-gentherapie
Weiterführende Links:
Mehr zu Gentechnik in der Landwirtschaft: https://www.quarks.de/allgemein/gentechnik-lebensmittel-gefahren-vorteile-pflanzen-gentechnisch-veraendert/
Mehr zu CRISPR und dem Nobelpreis in 2020 beim SWR: https://www.swr.de/leben/gesundheit/nobelpreis-chemie-2020-crispr-cas-genforschung-100.html
Gesetzestext zum Umgang mit Gentechnologie in Deutschland: https://www.gesetze-im-internet.de/gentg/BJNR110800990.html
Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich
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10min
December 19, 2025Telomere: Schutzkappen, Zellteilung und ewiges Leben?
In Folge T unseres ABC der Genetik dreht sich alles um Telomere - die Schutzkappen an den Enden unserer Chromosomen. Gemeinsam mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter sprechen wir darüber, warum sich Telomere bei jeder Zellteilung verkürzen und was das mit dem Altern unserer Zellen zu tun hat. Außerdem werfen wir einen Blick auf Stammzellen und die Frage, ob wir Altern aufhalten können.
Das Wichtigste in Kürze:
Telomere sind Schutzkappen an den Enden der Chromosomen und bestehen aus sich wiederholenden DNA-Sequenzen.
Bei jeder Zellteilung verkürzen sich die Telomere. Sie wirken wie eine biologische Uhr der Zelle.
Werden Telomere zu kurz, können sich Zellen nicht mehr weiter teilen und stellen ihre Arbeit ein oder werden gezielt abgebaut.
Das Enzym Telomerase kann Telomere verlängern und ist u. a. in Stammzellen sehr aktiv.
Altern ist kein Fehler, sondern ein biologisch regulierter Prozess, an dem viele Mechanismen beteiligt sind.
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Mehr zu DNA und wie Fehler behoben werden im ABC der Genetik in der Folge DNA-Reparatur: Das Sicherheitsnetz der Zelle: https://abc-der-genetik.podigee.io/5-dna-reparatur
Alles rund um Chromosomen im ABC der Genetik in der Folge “Chromosomen: Die Ordnung im Erbgut ”: https://abc-der-genetik.podigee.io/3-chromosomen
Mehr zur Epigenetik im ABC der Genetik in der Folge: “Epigenetik: Wenn Umwelt und Erbgut diskutieren”: https://abc-der-genetik.podigee.io/6-epigenetik
- Mehr zu Omics-Analysen im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Biomarker & Multiomics: Innovative Therapieansätze bei chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen”: https://codedeslebens.podigee.io/46-biomarker-multiomics
Weiterführende Links:
Mehr zu Longevity im Artikel Tickt da was? Wie Telomere unseren Körper altern lassen: https://www.geo.de/wissen/gesundheit/longevity--wie-telomere-unseren-koerper-altern-lassen-36024298.html
Mehr zu Altersforschung und Unsterblichkeit im Video bei Quarks: https://www.quarks.de/gesundheit/medizin/unsterblich-dimension-ralph/
Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter
Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger
Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/
Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
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17min
December 18, 2025Sequenzierung: Wie wir unser Erbgut lesen
In Folge S unseres ABC der Genetik geht es um DNA-Sequenzierung. Von der ersten Sanger-Sequenz über das Humangenomprojekt bis hin zu modernen Methoden wie Next-Generation- und Long-Read-Sequenzierung zeigen wir, wie Forscher*innen die Reihenfolge der DNA-Bausteine lesen. Gemeinsam mit Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich erklären wir, warum Sequenzierung für Diagnostik, Therapieentscheidungen und die personalisierte Medizin so wichtig ist.
Das Wichtigste in Kürze:
DNA ist der Bauplan des Körpers: über 3 Milliarden Buchstaben auf vier Basen – A, T, C und G.
Erste Methode war die Sanger-Sequenzierung (Kettenabbruch-Methode): genau, aber langsam und nur für kurze Abschnitte geeignet.
Next-Generation-Sequencing (NGS): tausende Fragmente parallel lesen, viel schneller und kostengünstiger.
Long-Read-Sequenzierung & Nanopore-Technologie: sehr lange DNA-Abschnitte in Echtzeit lesen, DNA-Modifikationen erkennbar.
Sequenzierung ermöglicht personalisierte Medizin: z. B. Medikamentenwahl
Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts:
Ein Einstieg zur DNA im ABC der Genetik in der Folge “DNA: Der unsichtbare Code in uns”: https://abc-der-genetik.podigee.io/4-dna
Mehr zum Genom und dem Blick auf das große Ganze im ABC der Genetik in der Folge: “Genom: Drei Milliarden Buchstaben und wie sie die Medizin verändern”: https://abc-der-genetik.podigee.io/10-genom-und-genommedizin
Mehr zur Hochdurchsatz-Sequenzierung im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Next Generation Sequencing: schnell, effizient und erschwinglich”: https://codedeslebens.podigee.io/20-next-generation-sequencing
Mehr zu Long Read-Sequenzierung im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Long Read Sequencing: Diagnostik der Zukunft”: https://codedeslebens.podigee.io/44-long-read-sequencing-diagnostik-der-zukunft
Mehr Details zum Human Genome Project im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “Die Mondlandung der Genomforschung”: https://codedeslebens.podigee.io/3-mondlandung_genomforschung
Weiterführende Links:
Mehr zu Genomforschung seid der Entschlüsselung des ersten humanen Genoms von der Max-Planck-Gesellschaft: https://www.mpg.de/14703396/20-jahre-humangenomprojekt
Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Expertin Prof. Dr. Julia Schulze-Hentrich
Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger
Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/
Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
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15min
December 17, 2025RNA: Die unterschätzte Schwester der DNA
In Folge R unserer Serie ABC der Genetik geht es um die RNA – eine wahre Alleskönnerin im Inneren unserer Zellen. Während die DNA den Bauplan des Lebens speichert, sorgt die RNA dafür, dass dieser Plan umgesetzt, reguliert und bei Bedarf verändert wird. Wir sprechen mit dem Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter über die wichtigsten RNA-Typen wie mRNA, rRNA, miRNA und siRNA. Außerdem klären wir, wie RNA-Therapien – von siRNA-Medikamenten bis zu mRNA-Impfstoffen – die moderne Medizin verändern.
Das Wichtigste in Kürze:
RNA ist mehr als ein Bote – sie steuert, reguliert und schützt.
Viele RNA-Typen = viele Aufgaben.
RNA-Therapien greifen direkt an der Wurzel von Krankheiten an.
Querverlinkung zu anderen GHGA Podcasts:
Alles zur grossen Schwester DNA im ABC der Genetik in Folge: “DNA: Der unsichtbare Code in uns” : https://abc-der-genetik.podigee.io/4-dna
Aus einem Gen können verschiedene RNAs werden. Mehr dazu im ABC der Genetik in der Folge: “ Intron: Die unterschätzten Bausteine des Erbguts“https://abc-der-genetik.podigee.io/12-intron
Mehr Details zur RNA im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “RNA: Was ist das eigentlich genau?”: https://codedeslebens.podigee.io/31-rna-was-ist-das-eigentlich-genau
Mehr zu den Anwendungen der RNA in der Medizin im GHGA Podcast Der Code des Lebens in der Folge “RNA: was sind mögliche medizinische Anwendungen?”: https://codedeslebens.podigee.io/32-rna-was-sind-mogliche-medizinische-anwendungen
Weiterführende Links :
Mehr zu RNA im Bericht der AG Gentechnologie: https://www.gentechnologiebericht.de/publikationen/im-fokus-rna-2022
Mehr zu RNA im Sonderheft von Spektrum (kostenpflichtig): https://www.spektrum.de/pdf/rna-im-fokus/2245646
Mehr zu mRNA als Heilmittel bei Quarks: https://www.quarks.de/gesundheit/darum-wird-es-bis-zur-mrna-impfung-gegen-krebs-noch-dauern/
Sprecher*innen: Johanna Stegmann, im Gespräch mit der Genetik-Experten Prof. Dr. Jörn Walter
Redaktion: Isabelle Ernst, Nina Gasparoni, Johanna Stegmann, Ulrike Träger,
Musik und Geräusche: Happy Jingle - Golden Days von TurtleBeats https://pixabay.com/music/happy-childrens-tunes-happy-jingle-golden-days-307184/
Weitere Informationen: https://www.ghga.de/de/podcasts/das-abc-der-genetik
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