Estrategias para el estudio molecular del Síndrome de Usher

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El interés de Gema García-García por la investigación en genética humana surgió ya en sus estudios de Biología en la Universidad de Valencia. Obtuvo su título de Licenciada en Biología en 2008, recibiendo el premio extraordinario de su promoción. En 2009 obtuvo el Master en Biología Molecular, Celular y Genética, en la especialidad de Genética. Ese mismo año empezó sus estudios de doctorado supervisada por el Dr. José María Millán y la Dra. Elena Aller, sobre el análisis molecular del Síndrome de Usher tipo 2 y el desarrollo de nuevas tecnologías de secuenciación masiva. En 2013 obtuvo el título europeo de Doctora en Biotecnología. Inmediatamente después fue contratada como investigadora Postdoctoral en el Laboratorio de Genética Molecular del Hospital Universitario CHU de Montpellier, en el grupo de la Dra. Anne-Françoise Roux, para participar en el proyecto europeo “European young investigators network for Usher syndrome”. Durante su doctorado y posterior experiencia adquirió una gran formación en genética humana, especialmente en enfermedades neurosensoriales como el Síndrome de Usher, Retinosis Pigmentaria e hipoacusias. Desde el 2016 forma parte grupo de investigador del Dr. José María Millán y sus trabajos se centran en la mejora del estudio genético del síndrome de Usher, aplicando y desarrollando nuevas estrategias de análisis.