في هذه الحلقة، نغوص في تفاصيل عملية تسجيل الأجهزة الطبية في سوق الإمارات العربية المتحدة، ونستعرض التحديات التنظيمية التي تفرضها وزارة الصحة ووقاية المجتمع (MoHAP)، ونوضح كيف تقدم بيور غلوبال حلاً شاملاً يجمع بين الخبرة المحلية والتكنولوجيا المتقدمة لتسهيل وتسريع الوصول إلى هذا السوق الحيوي.

- ما هي المتطلبات الأساسية لتسجيل الأجهزة الطبية في الإمارات؟

- لماذا يُعد تعيين ممثل محلي معتمد خطوة إلزامية للشركات الأجنبية؟

- كيف يمكن التغلب على تعقيدات لوائح وزارة الصحة ووقاية المجتمع (MoHAP)؟

- ما هو الدور الذي يلعبه الحصول على موافقات من أسواق مرجعية مثل أوروبا أو الولايات المتحدة؟

- كيف تساهم التكنولوجيا والذكاء الاصطناعي في تسريع عملية تقديم الملفات الفنية؟

- ما هي الخدمات التي تضمن استمرارية الامتثال التنظيمي بعد دخول المنتج إلى السوق؟

- كيف يمكن لخبرة بيور غلوبال المحلية أن تمنح شركتك ميزة تنافسية؟

تقدم بيور غلوبال حلولاً استشارية تنظيمية متكاملة لشركات التكنولوجيا الطبية (MedTech) والتشخيص المخبري (IVD) الراغبة في دخول سوق الإمارات. من خلال العمل كممثل محلي معتمد لكم وتوظيف خبرائنا المحليين، نضمن لكم التنقل السلس عبر لوائح وزارة الصحة ووقاية المجتمع (MoHAP). نستخدم أدوات الذكاء الاصطناعي المتقدمة لإعداد وتقديم الملفات الفنية بكفاءة ودقة، مما يسرّع من عملية التسجيل ويضمن الامتثال الكامل. سواء كنتم في مرحلة وضع الاستراتيجية أو تحتاجون إلى دعم ما بعد التسويق، فإننا نقدم لكم الحلول اللازمة للنجاح. لمعرفة المزيد، تفضلوا بزيارة موقعنا https://pureglobal.com/ أو تواصلوا معنا عبر [email protected].