Pour ce troisième épisode, je prends la parole pour partager mon témoignage sur l'endométriose. J'ai reçu mon diagnostic neuf ans après l'arrivée de mes premières règles, neuf années passées sous le rouleau compresseur des tabous instaurés par notre société. Des premiers symptômes au « traitement », en passant par une errance médicale ponctuée de rendez-vous plus ou moins apocalyptiques, je raconte mon évolution et ma ferme intention de vivre au mieux avec cette maladie.

Références citées lors de cet épisode :

- https://www.endofrance.org

- https://www.frm.org/recherches-autres-maladies/endometriose/focus-endometriose

- https://www.inserm.fr/information-en-sante/dossiers-information/endometriose

- https://solidarites-sante.gouv.fr/soins-et-maladies/prises-en-charge-specialisees/endometriose#:~:text=L

- https://open.spotify.com/show/2vb6oy8IDV3tyPVb2twTq0 (podcast « Mon endométriose »)

- https://open.spotify.com/show/5XyMCpOLqtGpX0gwSovWol (podcast « endo.ed »)

- https://www.instagram.com/chere.endometriose/?hl=fr (instagram de Fanny, atteinte d’endométriose)