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Cap. 5 - Servirsi di quello che serve per servire i propri sogni

Un progetto editoriale realizzato da Biogen con l&rsquo;obiettivo di&nbsp;aumentare la consapevolezza&nbsp;su una patologia rara e invalidante come&nbsp;l&rsquo;atrofia&nbsp;muscolare&nbsp;spinale&nbsp;e per&nbsp;sensibilizzare&nbsp;l&rsquo;opinione pubblica sul tema.&nbsp;Dodici favole per bambini, ragazzi e genitori, scritte dallo psicologo&nbsp;Jacopo Casiraghi con le voci di&nbsp;Luca Ward&nbsp;e&nbsp;Nicolas Vaporidis,&nbsp;per rappresentare e&nbsp;raccontare gli stati d&rsquo;animo, le sfide e gli obiettivi&nbsp;di chi vive da vicino la&nbsp;SMA,&nbsp;che tutt&rsquo;oggi &egrave; la pi&ugrave; comune causa genetica di mortalit&agrave; infantile. Un modo per descrivere e far conoscere&nbsp;una realt&agrave; non semplice da vivere e da raccontare che, grazie al successo ottenuto, &egrave; diventato un progetto multicanale.

Kids & Family

Un progetto editoriale realizzato da Biogen con l’obiettivo di aumentare la consapevolezza su una patologia rara e invalidante come l’atrofia muscolare spinale e per sensibilizzare l’opinione pubblica sul tema. Dodici favole per bambini, ragazzi e genitori, scritte dallo psicologo Jacopo Casiraghi con le voci di Luca Ward e Nicolas Vaporidis, per rappresentare e raccontare gli stati d’animo, le sfide e gli obiettivi di chi vive da vicino la SMA, che tutt’oggi è la più comune causa genetica di mortalità infantile. Un modo per descrivere e far conoscere una realtà non semplice da vivere e da raccontare che, grazie al successo ottenuto, è diventato un progetto multicanale.

Un progetto editoriale realizzato da Biogen con l’obiettivo di&nbsp;aumentare la consapevolezza&nbsp;su una patologia rara e invalidante come&nbsp;l’atrofia&nbsp;muscolare&nbsp;spinale&nbsp;e per&nbsp;sensibilizzare&nbsp;l’opinione pubblica sul tema.&nbsp;Dodici favole per bambini, ragazzi e genitori, scritte dallo psicologo&nbsp;Jacopo Casiraghi con le voci di&nbsp;Luca Ward&nbsp;e&nbsp;Nicolas Vaporidis,&nbsp;per rappresentare e&nbsp;raccontare gli stati d’animo, le sfide e gli obiettivi&nbsp;di chi vive da vicino la&nbsp;SMA,&nbsp;che tutt’oggi è la più comune causa genetica di mortalità infantile. Un modo per descrivere e far conoscere&nbsp;una realtà non semplice da vivere e da raccontare che, grazie al successo ottenuto, è diventato un progetto multicanale.

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