Invité :

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’53 – 1’34]

2️⃣ Pourquoi ce département de philanthropie au sein de l'Institut Imagine ? [1’34 – 2’51]

3️⃣ Quelle part représente le mécénat au sein de l'Institut et est-ce qu'il y a un mécène ou un donateur type pour l'Institut Imagine ?  [2’51 – 4’55]

4️⃣ Quelles sont les formes de collecte qu'organise l'Institut Imagine ? [4’56 – 7’02]

5️⃣ Quelles sont les réalisations qui ont pu être effectuées grâce à ces collectes ? [7’04 – 8’11]

6️⃣ Est-ce que vous auriez un mot de la fin pour les auditeurs et peut-être pour les futurs donateurs ? [8’12 – 8’52]

Une production Pyramidale Communication

C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

Une production Pyramidale Communication

Invités :

Pr Denis Jabaudon

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’47 – 2’04]

2️⃣ Quelles sont les épilepsies génétiques et quelles sont les difficultés rencontrées dans le traitement de ce type d'épilepsie ? [2’05 – 5’06]

3️⃣ Quelle est l'importance de la compréhension du développement dans ce contexte ? [5’08 – 7’36]

4️⃣ Comment ces mécanismes sont-ils appliqués au modèle génétique ? [7’38 – 9’11]

5️⃣ Comment ces mécanismes sont-ils appliqués au niveau clinique ? [9’12 – 12’27]

6️⃣ quel est le rôle de l'Institut imagine dans ce contexte ? [12’28 – 16’54]

Une production Pyramidale Communication

C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

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Invité :

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’54 – 1’49]

2️⃣ Quels étaient les enjeux lors de la création du bâtiment ? [1’50 – 4’23]

3️⃣ Quelle est l'organisation de l'Institut Imagine ? [4’24 – 7’27]

4️⃣ Quelle est l'organisation spatiale du bâtiment ? [7’35 – 12’18]

5️⃣ Comment a été travaillé l’entrée de la lumière dans ce bâtiment ?  [12’19 – 14’03]

6️⃣ Aujourd'hui, avec 10 ans de recul, est-ce que le pari est gagné ? [14’04 – 16’18]

Une production Pyramidale Communication

C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

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Invitée :

https://www.institutimagine.org/fr/un-cycle-de-conferences-dediees-aux-sciences-humaines-et-sociales-linstitut-imagine-1343

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’46 – 1’09]

2️⃣ Pourquoi avoir accepté de piloter le programme Sciences humaines et sociales de l’Institut Imagine ?  [1’10 – 2’24]

3️⃣ Quels sont les objectifs de ce programme ? [2’25 – 3’12]

4️⃣ Comment fonctionne ce programme Sciences humaines et sociales [3’13 – 3’53]

5️⃣ Quelles sont les réalisations du programme Sciences humaines et sociales que vous pouvez partager avec nos auditeurs [3’54 – 5’37]

6️⃣ Quelles sont vos ambitions futures pour ce programme ? [5’38 – 6’22]

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C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

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Invitées :

https://www.institutimagine.org/fr/un-nouveau-traitement-decouvert-linstitut-imagine-et-developpe-par-qed-therapeutics-entre-en-essai

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’50 – 1’53]

2️⃣ Pour quelles raisons créer des partenariats au sein de l'institut Imagine ? [1’54 – 2’59]

3️⃣ Quels sont les grands types d'approches au sein de l'Institut Imagine qui permettent d'accompagner le développement d'un médicament ? [3’00 – 5’42]

4️⃣ Vous avez découvert le gène responsable de l'achondroplasie et vous avez également identifié avec votre équipe une molécule, candidat à un médicament pour cette maladie rare. Est-ce que vous pouvez nous en dire un petit peu plus sur ces découvertes ? [5’43 – 9’38]

5️⃣ Vous avez également entrepris un projet ambitieux avec la création d'une startup pour traiter ces maladies génétiques. Est-ce que vous pouvez nous parler de cette aventure ? [9’39 – 10’43]

6️⃣ Quels sont les autres projets qui s'inscrivent dans ce même cadre ? [10’44 – 13’26]

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C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

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Invitée :

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’43 – 1’36]

2️⃣ Quel est l'enjeu de l'intelligence artificielle dans les maladies rares en particulier ? [1’37 – 3’21]

3️⃣ Quels sont les enjeux en termes de protection des données et est-ce qu’il y a d’autres enjeux dans les maladies rares ?  [3’22 – 5’58]

4️⃣ Qu'en est-il du jumeau numérique et quelle est la place des patients au sein de ces projets ? [5’59 – 9’52]

5️⃣ Au sein de l'Institut Imagine, quelles sont les réalisations concrètes et les projets en cours sur ce sujet de l'intelligence artificielle ? [9’53 – 11’40]

6️⃣ Quelle ambition peut-on avoir pour l'avenir avec cette intelligence artificielle, et notamment au sein de l'Institut Imagine ? [11’41 – 13’46]

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Invitée :

https://kbs-frb.be/fr/genehope-fonds#:~:text=Le%20Fonds%20GENeHOPE%20veut%20acc%C3%A9l%C3%A9rer%20la%20recherche%20sur,perdu%20un%20enfant%20%C3%A0%20cause%20d%27une%20maladie%20g%C3%A9n%C3%A9tique.

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’50 – 1’26]

2️⃣Quel est l'intérêt du dépistage néonatal dans le cadre des maladies rares avec votre point de vue de maman ? [1’27 – 3’42]

3️⃣ Pouvez-vous nous présenter en quelques mots le fonds GENeHOPE et nous indiquer ses objectifs et ses liens avec l'Institut Imagine ? [3’43 – 5’24]

4️⃣ Comment est-ce que les projets de recherche sont sélectionnés au sein de GENeHOPE ? [5’25 – 6’45]

5️⃣ Quels sont les projets d'actualité de GENeHOPE ainsi que ses ambitions pour l'avenir ? [6’47 – 7’39]

6️⃣ Un dernier mot pour conclure ? [7’40 – 8’22]

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Invitée :

https://www.institutimagine.org/fr/lancement-de-la-chaire-vulnerabilites-et-capabilites-vulca-vivre-avec-une-maladie-genetique-1730

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’47 – 2’12]

2️⃣ Pourquoi le projet de la chaire VULCA et quel est le contexte à l’origine de sa création ? [2’13 – 4’44]

3️⃣ Qu’est-ce que la chaire VULCA et comment s’organise-t-elle ? [4’45 – 6’41]

4️⃣ Quels sont les objectifs de la chaire VULCA ? Et comment les associations de patients s'inscrivent elles dans ce projet ? [6’42 – 8’39]

5️⃣ Et quelles sont les premières réalisations concrètes à partager ? [8’38 – 11’34]

6️⃣ Un dernier mot pour conclure ? [11’34 – 12’12]

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Invitée :

https://www.institutimagine.org/fr/programme-partenariat-patient-en-recherche-de-linstitut-imagine-1676

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’51 – 1’20]

2️⃣ Qu’est-ce qui vous a motivé dans la création de l’association KCNB1 France ? [1’22 – 3’06]

3️⃣ Vous avez décidé de créer une cohorte de patients : Pourquoi le faire en tant qu'association ? [3’07 – 4’48]

4️⃣ Comment concrètement avez-vous mis en place cette cohorte ? [4’49 – 6’49]

5️⃣ Quel est le rôle et quelles sont vos interactions avec l’Institut Imagine dans le cadre de ce projet de cohorte de patients ? [6’50 – 9’40]

6️⃣ Quelles sont vos ambitions pour la suite de ce projet ?  [9’41 – 11’43]

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Invitée :

https://www.institutimagine.org/fr/programme-partenariat-patient-en-recherche-de-linstitut-imagine-1676

Résumé :

1️⃣ Quelques mots de présentation [0’55 – 3’11]

2️⃣ Dans quelle mesure les patients peuvent ils être partie prenante dans les programmes de recherche ? [3’12 – 4’36]

3️⃣ Et concrètement, qu’est-ce qu’un patient partenaire en recherche ? [4’38 – 5’59]

4️⃣ Pour quelles raisons l'Institut Imagine a-t-il souhaité mettre en place le projet Recherche Participative et Partenariat Patient ?  [6’00 – 7’05]

5️⃣ Comment se déroule ce programme ? [7’06 – 8’53]

6️⃣ Quels sont les objectifs et l'ambition qui sont visés par ce projet ? [8’54 – 9’48]

Une production Pyramidale Communication

C'est dans mes gènes est le podcast de l'Institut Imagine qui décrypte les maladies génétiques et leurs enjeux. À travers des témoignages inspirants, des éclairages d'experts et des échanges avec des associations de patients, chaque épisode explore la recherche scientifique, les parcours de soins et l'importance du dépistage précoce. Un podcast conçu pour informer, sensibiliser et mieux comprendre l'impact des maladies génétiques sur la vie des patients et de leurs familles.

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