2023'de CRISPR/Gen Editing tedavisinin insanlarda kullanılması İngiltere ve ABD'de onaylandı. İnsanda 'bozuk gen'e müdahale edip düzelterek orak hücreli anemi ve Beta thalassemia tedavisi yapılabilmesi onayı gen terapisinde bir ilk ve bu konuyu detaylıca inceliyoruz.