En este episodio, Ileana Gill de Guerreros Azules nos cuenta los detalles sobre cómo Guerreros Azules contribuye a mejorar la cálidad de vida de niños y niñas que viven con diabetes tipo 1 en Venezuela. También nos platica sobre los éxitos del programa, los desafíos que enfrentan y la visión a largo plazo para la atención de la diabetes tipo 1 en Venezuela.

Temas clave discutidos:

✔ La misión de Guerreros Azules 

✔ El impacto que ha tenido Guerreros Azules en las familias de Venezuela

✔ Las principales barreras a la atención de la diabetes tipo 1 que el programa busca abordar

✔ Los éxitos que ha logrado Guerreros Azules 

✔ Colaboraciones de Guerreros Azules con el gobierno, ONGs y otros socios para integrar su trabajo en el sistema de salud

✔ Lecciones aprendidas durante el viaje de Guerreros Azules

 
Anfitriones:

Omar Silverman (Steno Diabetes Center Aarhus y Universidad de Aarhus, Dinamarca)

Invitada:

Ileana Gill (Guerreros Azules, Venezuela)

 
Encuentra más material en

DDEA

Fundación Mundial de la Diabetes

 
Créditos e información de contacto:

Productor y editor: Academia Danesa de Diabetes y Endocrinología (www.ddeacademy.dk)

Editor de audio: Mediehuset Periskop

 Este podcast se produjo en conexión con la reunión internacional “Diabetes Tipo 1: Trazando la ruta global para mejorar la atención integrada de diabetes tipo 1 en escenarios de recursos limitados”, celebrada a principios de Febrero de 2025 en Copenhague, Dinamarca. Esta reunión fue organizada y auspiciada por la Fundación Mundial de la Diabetes, la Academia Danesa de Diabetes y Endocrinología, la Facultad de Medicina de la Universidad de Ginebra y el Grupo de Estudio de la Diabetes del Este de África. 

¿Qué sucede cuando un sistema de salud no está preparado para apoyar a las personas con diabetes tipo 1? En este episodio, la epidemióloga peruana María Lazo describe las brechas sistémicas que afectan el diagnóstico, el tratamiento y la supervivencia de las personas que viven con diabetes tipo 1 en América Latina y ofrece una hoja de ruta para un cambio sostenible. Con ejemplos de Perú, exploramos como fortalecer los sistemas de salud mediante el liderazgo local, infraestructura de datos y la colaboración inclusiva.

 
Temas clave discutidos:

✔ Cómo la estructura del sistema de salud impacta el diagnóstico, el tratamiento y los desenlaces de salud de las personas que viven con diabetes tipo 1

✔ Barreras para el acceso a la insulina y la importancia del diagnóstico temprano

✔ Por qué es esencial cambiar de modelos de atención aguda a modelos de atención crónica en los países de América Latina

✔ El papel de la participación comunitaria y el apoyo entre pares para la atención sostenible

✔ Lecciones aprendidas de los países de ingresos altos y por qué el contexto es importante

✔ Desafíos con las historias clínicas digitales, la infraestructura y el personal

✔ Voluntad política, financiamiento y colaboración multisectorial

✔ Los riesgos del desequilibrio de poder en las alianzas globales para la salud

✔ La necesidad de sistemas de salud impulsados ​​por la equidad

 
Anfitriones:

Omar Silverman (Steno Diabetes Center Aarhus y Universidad de Aarhus, Dinamarca)

Micaela Villanueva (Universidad Peruana Cayetano Heredia, Perú)

Invitada:

Maria Lazo (Centro de Excelencia en Enfermedades Crónicas, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Perú)

 
Encuentra más material en

DDEA

Fundación Mundial de la Diabetes

 
Créditos e información de contacto:

Productor y editor: Academia Danesa de Diabetes y Endocrinología (www.ddeacademy.dk)

Editor de audio: Mediehuset Periskop

Este podcast se produjo en conexión con la reunión internacional “Diabetes Tipo 1: Trazando la ruta global para mejorar la atención integrada de diabetes tipo 1 en escenarios de recursos limitados”, celebrada a principios de Febrero de 2025 en Copenhague, Dinamarca. Esta reunión fue organizada y auspiciada por la Fundación Mundial de la Diabetes, la Academia Danesa de Diabetes y Endocrinología, la Facultad de Medicina de la Universidad de Ginebra y el Grupo de Estudio de la Diabetes del Este de África.

El acceso a la insulina y a los insumos para el autocuidado de la diabetes aún no está garantizado en países de América Latina. En este episodio hablamos con Karen Bonilla del Centro de Excelencia en Enfermedades Crónicas, sobre las políticas y las alianzas que configuran el acceso a la atención médica en países de América Latina. También analizamos por qué la insulina por sí sola no es suficiente: las tiras reactivas y los glucómetros son igualmente esenciales.

Temas claves discutidos:

✔ Por qué la insulina es una necesidad no negociable para las personas que viven con diabetes tipo 1

✔ Barreras sistémicas: disponibilidad y asequibilidad

✔ Producción local de insulina y biosimilares

✔ El impacto de los programas de donación y sus limitaciones

✔ Desafíos y oportunidades para ampliar el acceso a tiras reactivas y glucómetros

✔ La necesidad de mejores datos

✔ Enfoques multisectoriales, alianzas e innovación 

 
Anfitriones:

Omar Silverman (Steno Diabetes Center Aarhus y Universidad de Aarhus, Dinamarca)

Juan Pablo Pérez Bedolla (Universidad de Antioquia, Colombia)

Invitada:

Karen Bonilla (Centro de Excelencia en Enfermedades Crónicas, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Perú)

Encuentra más material en

DDEA

Fundación Mundial de la Diabetes

 
Créditos e información de contacto:

Productor y editor: Academia Danesa de Diabetes y Endocrinología (www.ddeacademy.dk)

Editor de audio: Mediehuset Periskop

Este podcast se produjo en conexión con la reunión internacional “Diabetes Tipo 1: Trazando la ruta global para mejorar la atención integrada de diabetes tipo 1 en escenarios de recursos limitados”, celebrada a principios de Febrero de 2025 en Copenhague, Dinamarca. Esta reunión fue organizada y auspiciada por la Fundación Mundial de la Diabetes, la Academia Danesa de Diabetes y Endocrinología, la Facultad de Medicina de la Universidad de Ginebra y el Grupo de Estudio de la Diabetes del Este de África.

La falta de datos significa falta de atención. En este episodio, el profesor Daniel Witte explica por qué contar con una infraestructura de datos es fundamental para mejorar la atención de la diabetes tipo 1 en países de América Latina. Junto con nuestros anfitriones, reflexiona sobre las oportunidades, retos y desafíos en la implemetación de una infraestructura de datos en países de America Latina.

Temas claves discutidos:

✔ Por qué una infraestructura de datos en salud es vital para la atención de personas que viven con diabetes tipo 1, para la planificación del sistema de salud y la investigación en diabetes

✔ Estructura y contenido de los registros poblacionales en países como Dinamarca

✔ Situación de los registros de diabetes en países de América Latina 

✔ Principales desafíos en la construcción e implementación de registros de diabetes en América Latina 

✔ Aplicación e impacto de una infraestructura de datos en salud 

✔ El rol de los gobiernos para desarrollar e implementar infraestructura de datos en salud

✔ El valor y utilidad de una infraestructura de datos para alcanzar las metas establecidas por la Organización Mundial de la Salud

✔ Cómo sería un escenario ideal de una infraestructura de datos para establecer un registro de diabetes tipo 1 en América Latina

 Anfitriones:

Omar Silverman (Steno Diabetes Center Aarhus y Universidad de Aarhus, Dinamarca)

Juan Pablo Pérez Bedolla (Universidad de Antioquia, Colombia)

Invitado:

Daniel Witte (Universidad de Aarhus y Steno Diabates Center Aarhus, Dinamarca)

Encuentra más material en

DDEA

Fundación Mundial de la Diabetes

Créditos e información de contacto:

Productor y editor: Academia Danesa de Diabetes y Endocrinología (www.ddeacademy.dk)

Editor de audio: Mediehuset Periskop

Este podcast se produjo en conexión con la reunión internacional “Diabetes Tipo 1: Trazando la ruta global para mejorar la atención integrada de diabetes tipo 1 en escenarios de recursos limitados”, celebrada a principios de Febrero de 2025 en Copenhague, Dinamarca. Esta reunión fue organizada y auspiciada por la Fundación Mundial de la Diabetes, la Academia Danesa de Diabetes y Endocrinología, la Facultad de Medicina de la Universidad de Ginebra y el Grupo de Estudio de la Diabetes del Este de África.

In this moving episode, we speak with Tinotenda Dzikiti from the Zimbabwe Diabetes Association about growing up with type 1 diabetes in a low-resource setting. From missed insulin doses to waking up in a coma, Tinotenda shares the personal toll of navigating diabetes without adequate support — and how advocacy changed his life. He discusses stigma, socioeconomic barriers, and his vision for sustainable policy reform inspired by Zimbabwe’s successful HIV model.

Key Topics Discussed:

✔ Personal story of growing up with type 1 diabetes in Zimbabwe

✔ Financial pressure and the burden on families in low-income contexts

✔ Why insulin access is not enough without education and self-management tools

✔ The emotional and social impact of diabetes stigma

✔ How peer support and global networks can transform lives

✔ The power of youth-led advocacy in driving national and global change

✔ Lessons from Zimbabwe’s HIV response and how they can apply to diabetes policy

Hosts:

• Gretchen Repasky (Danish Diabetes and Endocrine Academy, Denmark)
• Newton Ngugi (World Diabetes Foundation, Kenya)

Guest: Tinotenda Dzikiti (Zimbabwe Diabetes Association, Zimbabwe)

Find more resources at:

DDEA
World Diabetes Foundation

Credits and Contact Information:

Producer and publisher: Danish Diabetes and Endocrine Academy (www.ddeacademy.dk)

Audio editor: Mediehuset Periskop

This podcast was produced in connection with the international meeting Type 1 Diabetes, Advancing a Global Roadmap for Improved and Integrated Care in Low-Resource Settings, held in early February 2025 in Copenhagen, Denmark. This meeting was organised and hosted by the World Diabetes Foundation, the Danish Diabetes and Endocrine Academy, the Faculty of Medicine at the University of Geneva, and the East African Diabetes Study Group. 

In this episode, Emma Klatman from Life for a Child discusses how the programme supports young people with type 1 diabetes in low- and middle-income countries through access to insulin and supplies, education, and advocacy. She shares insights on balancing urgent healthcare needs with long-term sustainability, highlights the importance of local partnerships, and reflects on the role of research in driving systemic change.

Key Topics Discussed:

✔ The mission and model of Life for a Child

✔ How to address both urgent needs and long-term sustainability

✔ The critical role of local partnerships and health worker training

✔ Challenges with healthcare infrastructure and systemic gaps

✔ How stigma, poverty, and geography shape access to diabetes care

✔ Why measuring success is complex—and why survival is only the beginning

✔ Balancing donor support and independence: The role of industry funding in Life for a Child

Hosts:

• Gretchen Repasky, Education and Networking Manager, Danish Diabetes and Endocrine Academy, Denmark
• Line Hjort, Postdoctoral Researcher, University of Copenhagen, Denmark

Guest: Emma Klatman, Global Policy and Advocacy Manager at Life for a Child, United Kingdom

Find more resources at:

DDEA
World Diabetes Foundation

Life for A Child

Credits and Contact Information:

Producer and publisher: Danish Diabetes and Endocrine Academy (www.ddeacademy.dk)

Audio editor: Mediehuset Periskop

This podcast was produced in connection with the international meeting Type 1 Diabetes, Advancing a Global Roadmap for Improved and Integrated Care in Low-Resource Settings, held in early February 2025 in Copenhagen, Denmark. This meeting was organised and hosted by the World Diabetes Foundation, the Danish Diabetes and Endocrine Academy, the Faculty of Medicine at the University of Geneva, and the East African Diabetes Study Group. 

What happens when a healthcare system is not equipped to support people with type 1 diabetes? In this episode, Peruvian epidemiologist María Lazo outlines the systemic gaps affecting diagnosis, treatment, and survival in low-and middle-income countries (LMICs) — and offers a roadmap for sustainable change. With examples from Peru and beyond, we explore how to strengthen health systems through local leadership, data systems, and inclusive collaboration. 

Key Topics Discussed:

✔ How health system structure impacts diagnosis, treatment, and outcomes
✔ Barriers to insulin access and the importance of early diagnosis
 ✔ Why shifting from acute to chronic care models is essential in LMICs
 ✔ The role of community involvement and peer support in sustainable care
 ✔ Lessons from high-income countries—and why context matters
 ✔ Challenges with digital health records, infrastructure, and workforce
 ✔ Political will, funding, and multi-sector collaboration
 ✔ The pitfalls of power imbalance in global health partnerships
 ✔ The need for equity-driven, climate-resilient, and corruption-resistant health systems 

Hosts:

• Gretchen Repasky, Education and Networking Manager, Danish Diabetes and Endocrine Academy, Denmark
• Micaela Villanueva, Medical Student, Cayetano Heredia University, Peru 

Guest: María Lazo, Epidemiologist, Crónicas – Centre of Excellence in Chronic Diseases, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Peru 

Find more resources at:

DDEA
World Diabetes Foundation

Credits and Contact Information:

Producer and publisher: Danish Diabetes and Endocrine Academy (www.ddeacademy.dk)

Audio editor: Mediehuset Periskop

This podcast was produced in connection with the international meeting Type 1 Diabetes, Advancing a Global Roadmap for Improved and Integrated Care in Low-Resource Settings, held in early February 2025 in Copenhagen, Denmark. This meeting was organised and hosted by the World Diabetes Foundation, the Danish Diabetes and Endocrine Academy, the Faculty of Medicine at the University of Geneva, and the East African Diabetes Study Group. 

Access to insulin and diabetes supplies is still far from guaranteed in many parts of the world. In this episode, we speak with Molly Lepeska from Health Action International about the pricing, policies, and partnerships shaping access to care in low- and middle-income countries. We also examine why insulin alone is not enough—education, test strips, and glucose monitors are just as essential. 

Key Topics Discussed:

✔ Why insulin is a non-negotiable necessity for people with type 1 diabetes
✔ Systemic barriers: price, availability, and affordability
 ✔ The impact of donation programmes—and their limitations
 ✔ The complex role of pharmaceutical companies in shaping access and care
 ✔ The importance of education and proper use of insulin and supplies
 ✔ Challenges and opportunities in expanding access to test strips and glucose monitors
 ✔ Evidence-based advocacy and the need for better data
 ✔ Multi-stakeholder approaches, partnerships, and the risk of conflicts of interest
 ✔ The call for innovation and why we need new, transformative treatments

Hosts:

• Gretchen Repasky, Education and Networking Manager, Danish Diabetes and Endocrine Academy, Denmark
• Karen Bonilla, Research Project Coordinator, Universidad Peruana Cayetano Heredia, Peru 

Guest: Molly Lepeska, Project Manager Health Action International, Netherlands

Find more resources at:

DDEA
World Diabetes Foundation

Health Action International

Credits and Contact Information:

Producer and publisher: Danish Diabetes and Endocrine Academy (www.ddeacademy.dk)

Audio editor: Mediehuset Periskop

This podcast was produced in connection with the international meeting Type 1 Diabetes, Advancing a Global Roadmap for Improved and Integrated Care in Low-Resource Settings, held in early February 2025 in Copenhagen, Denmark. This meeting was organised and hosted by the World Diabetes Foundation, the Danish Diabetes and Endocrine Academy, the Faculty of Medicine at the University of Geneva, and the East African Diabetes Study Group. 

A lack of data means a lack of care. In this episode, Professor Sarah Wild explains why collecting, managing, and using high-quality health data is critical for improving type 1 diabetes outcomes—especially in low- and middle-income countries (LMICs). Together with our hosts, she reflects on best practices from high-income countries, ethical considerations, the role of digital tools, and how even small data initiatives can spark meaningful change.

Key Topics Discussed:

✔ Why health data are vital for patient care, health system planning, and research
✔ The role of registries in improving diabetes management in countries like Scotland and Denmark
 ✔ Common barriers to data collection in low-resource settings
 ✔ Ethical concerns, data privacy, and informed consent
 ✔ Urban–rural disparities in health system capacity
 ✔ The potential of digital tools and mobile technologies
 ✔ Using data for actionable insights and health system strengthening
 ✔ International collaborations, like the Diamond 2A project
 ✔ Why data systems must include all forms of diabetes and non-communicable diseases

Hosts:

• Gretchen Repasky, Education and Networking Manager, Danish Diabetes and Endocrine Academy, Denmark
• Newton Ngugi, Associate Programme Manager, World Diabetes Foundation, Kenya 

Guest 

• Sarah Wild, Professor, University of Edinburgh, Scotland:  [email protected]

Find more resources at:

DDEA
World Diabetes Foundation

Credits and Contact Information:

Producer and publisher: Danish Diabetes and Endocrine Academy (www.ddeacademy.dk)

Audio editor: Mediehuset Periskop

This podcast was produced in connection with the international meeting Type 1 Diabetes, Advancing a Global Roadmap for Improved and Integrated Care in Low-Resource Settings, held in early February 2025 in Copenhagen, Denmark. This meeting was organised and hosted by the World Diabetes Foundation, the Danish Diabetes and Endocrine Academy, the Faculty of Medicine at the University of Geneva, and the East African Diabetes Study Group. 

The WHO Global Diabetes Compact represents a significant effort to improve diabetes care worldwide, but turning its bold commitments into tangible change remains a complex challenge. How can governments, NGOs, and private sector partners work together to make universal insulin access a reality? What are the barriers, and how can they be overcome?

Key Topics Discussed:

✔ The vision and goals of the WHO Global Diabetes Compact
 ✔ 100% insulin access by 2030 – a realistic goal or an overly ambitious target?
 ✔ The barriers to implementation in low- and middle-income countries (LMICs)
 ✔ The role of governments, global organisations, and pharmaceutical companies in ensuring success
 ✔ Sustainable funding vs. dependency on short-term donor contributions
 ✔ Accountability mechanisms—how to ensure commitments lead to real-world progress
 ✔ Lessons from other global health initiatives—what works and what does not
 ✔ The balance between ambition and reality in achieving global diabetes care equity

Hosts:

• Gretchen Repasky, Education and Networking Manager, Danish Diabetes and Endocrine Academy, Denmark
• Omar Silverman, Senior Researcher at Steno Diabetes Center Aarhus, Denmark

Guest: Sanjana Marpadga; Technical Officer, Diabetes at World Health Organization, Global Diabetes Compact

Find more resources at:

DDEA
World Diabetes Foundation

WHO Global Diabetes Compact

Credits and Contact Information:

Producer and publisher: Danish Diabetes and Endocrine Academy (www.ddeacademy.dk)

Audio editor: Mediehuset Periskop

This podcast was produced in connection with the international meeting Type 1 Diabetes, Advancing a Global Roadmap for Improved and Integrated Care in Low-Resource Settings, held in early February 2025 in Copenhagen, Denmark. This meeting was organised and hosted by the World Diabetes Foundation, the Danish Diabetes and Endocrine Academy, the Faculty of Medicine at the University of Geneva, and the East African Diabetes Study Group.