De zorg voor mensen met Ehlers-Danlos syndroom (EDS) en hypermobiliteit vraagt volgens revalidatiearts dokter Maarten Klatte om een andere manier van denken. Niet alleen op vlak van diagnostiek, maar ook qua samenwerking en de organisatie van zorg.

In deze aflevering gaan Jacqueline en Kajanda opnieuw in gesprek met dr. Klatte. Heb je deel 1 nog niet gezien? Check die dan eerst even. Na het persoonlijke verhaal en zijn weg naar de eerste EDS-patiënten in deel 1, duiken we in dit tweede deel dieper in zijn visie op de huidige EDS-zorg.

We bespreken onder andere hoe de revalidatiezorg achter de schermen werkt, waarom zoveel mensen met EDS vastlopen in het zorgsysteem en welke rol het autonome zenuwstelsel speelt.

In deze aflevering:

🧠 Waarom EDS vraagt om een nieuwe manier van kijken naar complexe klachten⚡ Welke rol het autonome zenuwstelsel speelt bij klachten zoals POTS (maar ook bijv. Long COVID)🏥 Hoe de revalidatiewereld werkt en waar ruimte voor verbetering zit🔍 Welke specialist een rol zou kunnen hebben bij het stellen van de diagnose⚖️ De visie van dr. Klatte op de discussie rondom onder- en overdiagnose van hEDS (en POTS en MCAS)

Deze aflevering is bedoeld voor patiënten, naasten én zorgprofessionals die beter willen begrijpen waarom EDS en andere complexe multisysteemklachten vragen om een bredere blik dan één klacht of één specialisme.

🎙️ Dit is deel 2 van het gesprek met dokter Klatte. Luister ook naar deel 1: Last Man Standing voor het volledige verhaal.

✉️ Heb je een vraag, onderwerpsuggestie of feedback voor De Hypermobiele Podcast? Of wil je reageren op een aflevering? Neem gerust contact met ons op via onze socials of laat een reactie achter onder deze podcast.

💡 Wil je op de hoogte blijven van nieuwe afleveringen en inzichten rondom EDS, hypermobiliteit en bindweefsel? Volg ons kanaal en blijf op de hoogte.

De zorg voor mensen met Ehlers-Danlos syndroom (EDS) en hypermobiliteit verandert in rap tempo. Gespecialiseerde kennis is schaars, patiënten verdwalen nog vaak in het zorgsysteem en steeds minder artsen durven zich volledig toe te leggen op deze complexe patiëntengroep.

In deze aflevering gaan Jacqueline en Kajanda in gesprek met revalidatiearts dokter Maarten Klatte. Al jarenlang zet hij zich in voor mensen met EDS en hypermobiliteit en is hij één van de weinige artsen in Nederland die zich hier openlijk en intensief voor inzet. Met een patiëntenstop en een jarenlange wachtlijst is de vraag naar zijn expertise groter dan ooit.

We spreken uitgebreid over de zorg voor mensen met EDS, de uitdagingen van complexe diagnostiek en waarom deze patiëntengroep zo vaak tussen wal en schip belandt. Ook vertelt dr. Klatte hoe hij zelf naar EDS is gaan kijken en waarom hij vindt dat artsen soms anders moeten leren denken.

In deze aflevering: 

🩺 Hoe dr. Maarten Klatte zich is gaan specialiseren in EDS en hypermobiliteit

🧩 Waarom samen puzzelen als arts en patiënt zo belangrijk is

🔗 Wat het stellen van grenzen te maken heeft met EDS

🏥 Hoe de huidige organisatie van de zorg het herkennen van EDS soms juist moeilijk maakt

Deze aflevering is bedoeld voor patiënten, naasten én zorgprofessionals die beter willen begrijpen waarom EDS zoveel meer is dan alleen hypermobiliteit en waarom juist deze aandoening het medische systeem regelmatig uitdaagt.

🎙️ Volgende week verschijnt deel 2, waarin we verder ingaan op de revalidatiegeneeskunde, de rol van het autonome zenuwstelsel, zorgtrauma, de discussie rondom onder- en overdiagnose van hEDS, welke specialist volgens dr. Klatte de diagnose zou moeten stellen en waar mensen met EDS volgens hem het meeste behoefte aan hebben.

✉️ Heb je een vraag, onderwerpsuggestie of feedback voor De Hypermobiele Podcast? Of wil je reageren op een aflevering? Neem gerust contact met ons op via onze socials of laat een reactie achter onder deze podcast.

💡 Wil je op de hoogte blijven van nieuwe afleveringen en inzichten rondom EDS, hypermobiliteit en bindweefsel? Volg ons kanaal en stay tuned voor meer.

Hoe neemt een arts eigenlijk een medische beslissing? Waarom herkennen sommige artsen een patroon direct, terwijl anderen volledig vastlopen? En waarom lijken juist mensen met complexe aandoeningen zo vaak tussen wal en schip te vallen?

In deze aflevering gaan Jacqueline en Kajanda in gesprek met twee revalidatieartsen: dr. Emile Janssen en dr. Maarten Klatte. Deze aflevering is niet alleen toepasbaar voor EDS, maar gaat vooral over de psychologie van medische besluitvorming.

Hoe worden artsen eigenlijk opgeleid? Hoe werken patroonherkenning, intuïtie en waarschijnlijkheidsdenken? Waarom is scepsis een belangrijke eigenschap van een goede arts? En wat gebeurt er wanneer een patiënt niet binnen de bekende medische kaders past?

Let op: Deze aflevering heeft helaas een andere geluidskwaliteit dan je van ons gewend bent. We begrijpen dat dit voor sommige luisteraars minder prettig kan zijn. Luister je liever met ondertiteling of in betere audiokwaliteit? Dan raden we aan deze aflevering op YouTube te bekijken. Uiteraard kun je er ook voor kiezen om deze aflevering over te slaan en bij een volgende weer aan te haken. 💙

In deze aflevering:

🧠 Waarom sommige patiënten bijna iedere arts in verwarring brengen

🩺 Hoe artsen leren denken en waarom snelle medische besluitvorming meestal een kracht is

🧩 Waarom aandoeningen zoals hEDS de zwakke plekken van het huidige zorgsysteem blootleggen

🤝 Hoe patiënt en arts elkaar soms volledig mislopen, terwijl beiden hetzelfde doel hebben

⚖️ Waarom onzekerheid voor artsen moeilijk kan zijn en welke rol ego, fouten en medische cultuur daarin spelen

💡 Hoe artsen zelf anders zijn gaan kijken naar complexe patiënten en waarom nieuwsgierigheid misschien wel de belangrijkste eigenschap van de dokter van de toekomst is

Deze aflevering is bedoeld voor zorgprofessionals, patiënten, studenten geneeskunde en iedereen die nieuwsgierig is naar hoe medische besluitvorming écht werkt.

✉️ Heb je een vraag, een onderwerpsuggestie of feedback voor De Hypermobiele Podcast? Neem gerust contact met ons op via onze socials of laat een reactie achter onder deze aflevering.

💡 Wil je op de hoogte blijven van nieuwe afleveringen en de laatste inzichten rondom EDS, hypermobiliteit en bindweefselaandoeningen? Abonneer je op ons kanaal en blijf op de hoogte.

Hoe ziet de toekomst van de zorg voor mensen met Ehlers-Danlos syndroom (EDS) en hypermobiliteit eruit? Blijven patiënten afhankelijk van een klein aantal experts, of is het tijd voor een fundamenteel andere manier van organiseren?

In dit tweede deel gaan Jacqueline en Kajanda opnieuw in gesprek met revalidatiearts dokter Emile Janssen. Na de ontwikkelingen en uitdagingen uit deel 1 kijken we nu vooral vooruit. Hoe behouden we kennis en expertise? Welke veranderingen zijn nodig om de zorg toekomstbestendig te maken? En wat kunnen patiënten, zorgprofessionals en beleidsmakers nú al doen om die toekomst dichterbij te brengen?In deze aflevering:👩‍⚕️ Waarom scholing van zorgprofessionals essentieel is voor betere EDS-zorg🧬 De visie van dokter Janssen op de nieuwe diagnostische criteria voor hEDS en welke impact die mogelijk gaan hebben voor Nederland⚙️ Wat er volgens hem structureel misgaat in de organisatie van zorg voor mensen met complexe multisysteemklachten🌍 Of het mogelijk is als patiënt zorg in het buitenland te halen💡 Welke ontwikkelingen dokter Janssen hoop geven voor de toekomst van de EDS-zorg❤️ Wat mensen met EDS hem als arts hebben geleerd en hoe zij zijn blik op chronische ziekte hebben veranderd🗣️ Wat de demonstratie van mensen met EDS in de zomer van 2026 bij hem losmaakte en hoe hij kijkt naar de recente ontwikkelingen binnen de EDS-communityDeze aflevering is bedoeld voor patiënten, naasten en zorgprofessionals die willen meedenken over de toekomst van de zorg voor mensen met hypermobiliteit en Ehlers-Danlos syndroom.✉️ Heb je een vraag, onderwerpsuggestie of feedback voor De Hypermobiele Podcast? Of wil je reageren op een aflevering? Neem gerust contact met ons op via onze socials of laat een reactie achter onder deze podcast.💡 Wil je op de hoogte blijven van nieuwe afleveringen en inzichten rondom EDS, hypermobiliteit en bindweefsel? Volg ons kanaal en stay tuned voor meer.

De zorg voor mensen met Ehlers-Danlos syndroom (EDS) en hypermobiliteit staat onder druk. Expertisecentra verdwijnen, gespecialiseerde zorg verandert en veel patiënten vragen zich af: hoe moet het nu verder?

In deze aflevering gaan Jacqueline en Kajanda in gesprek met revalidatiearts dokter Emile Janssen. Jarenlang zette hij zich in voor mensen met EDS en complexe chronische pijnklachten. Nu zijn praktijk is gesloten, blikken we samen terug op de ontwikkelingen binnen de Nederlandse zorg en bespreken we wat er nodig is om hoogwaardige EDS-zorg toegankelijk te houden.

We spreken onder andere over de uitdagingen rondom ongecontracteerde zorg, de positie van gespecialiseerde revalidatie, wetenschappelijk onderzoek naar chronische pijn en de gevolgen van het huidige zorgsysteem voor patiënten én zorgverleners.

In deze aflevering:

🏥 Waarom de praktijk van dr. Emile Janssen is gesloten

💰 Hoe de vergoeding van ongecontracteerde zorg in Nederland werkt

🧬 Wat volgens hem nodig is voor goede EDS-zorg

⚖️ De huidige beperkingen binnen de revalidatiegeneeskunde

🩺 Waarom pijnrevalidatie bij EDS om een andere benadering vraagt

🔬 De stand van zaken rondom wetenschappelijk onderzoek naar chronische pijn bij hypermobiliteit

📉 Welke gevolgen deze ontwikkelingen hebben voor patiënten met EDS

💬 Waarom het behoud van kennis en expertise belangrijker is dan ooit

Deze aflevering is bedoeld voor patiënten, naasten en zorgprofessionals die meer willen begrijpen van de ontwikkelingen binnen de zorg en de uitdagingen waar de Nederlandse gezondheidszorg momenteel voor staat.

🎙️ Volgende week verschijnt deel 2, waarin we onder andere spreken over de toekomst van de EDS-zorg, internationale ontwikkelingen en de recente gebeurtenissen binnen de EDS-community.

✉️ Heb je een vraag, onderwerpsuggestie of feedback voor De Hypermobiele Podcast? Of wil je reageren op een aflevering? Neem gerust contact met ons op via onze socials of laat een reactie achter onder deze podcast.

💡 Wil je op de hoogte blijven van nieuwe afleveringen en inzichten rondom EDS, hypermobiliteit en bindweefsel? Volg ons kanaal en stay tuned voor meer.

In deze speciale aflevering beantwoorden Jacqueline en Kajanda jullie vragen! De afgelopen tijd hebben we ontzettend veel vragen ontvangen vanuit de community. Van praktische vragen over hulpmiddelen tot ingewikkelde onderwerpen rondom voeding, behandeling en het dagelijks leven met een complex lichaam.

In deze eerste Luisteraars Q&A bespreken we een breed scala aan onderwerpen die herkenbaar zullen zijn voor veel mensen met Ehlers-Danlos syndroom (EDS) en/of hypermobiliteit.

We bespreken onder andere:

🦴 Wanneer en waarom een bekkenband kan helpen
🧃 Sondevoeding: hoe pas je gezond voedingsadvies toe
🧠 DCD (developmental coordination disorder) & EDS

💬 En nog veel, veel meer...

Deze aflevering is bedoeld voor patiënten, naasten en zorgprofessionals die meer willen begrijpen over leven met EDS, hypermobiliteit en complexe chronische klachten.

Heb jij een vraag die we in een volgende Q&A moeten beantwoorden? Stuur hem naar ons via onze socials of laat een reactie achter.

✉️ Heb je een vraag, onderwerpsuggestie of feedback voor De Hypermobiele Podcast? Neem gerust contact met ons op.

💡 Wil je op de hoogte blijven van nieuwe afleveringen en ontwikkelingen rondom EDS, hypermobiliteit en bindweefsel? Volg ons kanaal en stay tuned voor meer.

We duiken in een van de meest beladen en ingrijpende onderwerpen binnen de zorg rondom chronische ziekte: wat gebeurt er wanneer medische verdenking, systeemdruk en onbegrepen klachten samenkomen in het leven van een gezin.

⚠️ TRIGGER WARNING

Deze podcast kan als ingrijpend worden ervaren. In deze aflevering komen de volgende onderwerpen aan bod:

• verdenking van kindermishandeling

• pleegzorg en detentie

• psychische nood en suïcidale gedachten

Luister op een manier die voor jou passend is 🤍

Aanleiding voor deze aflevering is het verhaal van Naomi, een moeder met Ehlers-Danlos syndroom (hEDS), bij wie kort na de geboorte van haar zoon meerdere botbreuken werden vastgesteld. Wat volgde was een intens en jarenlang traject met Veilig Thuis, medische onderzoeken, juridische procedures en een verdenking van kindermishandeling die haar leven en gezin volledig op z’n kop zette.

Jacqueline en Kajanda combineren hun klinische ervaring, ervaringsdeskundigheid en systemische blik om dit onderwerp zorgvuldig, begrijpelijk en menselijk te bespreken.

In deze aflevering:
🧬 Hoe medische aandoeningen zoals EDS kunnen meespelen in verdenkingen van kindermishandeling
⚖️ Wat er gebeurt wanneer medische verklaringen pas laat worden herkend
🏥 De rol van Veilig Thuis, artsen en multidisciplinaire onderzoeken in complexe casussen
🧠 De impact van langdurige verdenking op ouders, gezin en mentale gezondheid
💔 Wat het betekent om als ouder opeens niet meer geloofd te worden
🔍 Waarom medische oorzaken soms onvoldoende worden meegenomen in de beoordeling
📄 Hoe richtlijnen adviseren om o.a. EDS, stollingsstoornissen en andere aandoeningen uit te sluiten
🧩 De spanning tussen bescherming van het kind en het risico op verkeerde conclusies
⚠️ De gevolgen van langdurige stress, onzekerheid en systeemdruk op chronisch zieke ouders
💬 Wat (zorg)professionals kunnen leren van complexe, niet-lineaire casuïstiek

Deze podcast is bedoeld voor patiënten, naasten en (para)medici die willen begrijpen hoe medische complexiteit en maatschappelijke systemen elkaar kunnen raken.

✉️ Heb je een vraag, onderwerpsuggestie of feedback voor De Hypermobiele Podcast? Of wil je reageren op een aflevering? Neem gerust contact met ons op via onze socials of laat een reactie achter onder deze podcast.

💡 Wil je op de hoogte blijven van nieuwe afleveringen en inzichten rondom EDS, hypermobiliteit en bindweefsel? Volg ons kanaal en stay tuned voor meer.

In deze speciale spoedcast bespreken Jacqueline en Kajanda één van de meest besproken onderwerpen binnen de EDS-community op dit moment: de nieuwe diagnostische criteria voor hypermobiele Ehlers-Danlos syndroom (hEDS), die naar verwachting op 1 december 2026 worden gepubliceerd.

De afgelopen maanden circuleren er steeds meer vragen, zorgen en geruchten. Gaan mensen hun diagnose verliezen? Verandert hEDS straks van naam? Wordt de scheiding tussen hEDS en HSD aangepast? En wat weten we eigenlijk écht op dit moment?

In deze aflevering scheiden we feiten van speculatie en kijken we naar wat de wetenschap, de lopende onderzoeken en de Road to 2026 ons tot nu toe vertellen.

We bespreken onder andere:

🧬 Waarom de huidige criteria uit 2017 worden herzien

📚 De problemen rondom de Beighton-score en de huidige diagnostiek

🔍 Waarom veel patiënten buiten de bestaande criteria vallen

🧠 De mogelijke rol van genetica en biomarkers

⚖️ De discussie rondom hEDS versus HSD

📈 Waarom onderzoekers steeds meer denken in spectra en subgroepen

❓ De vraag die veel mensen bezighoudt: verlies ik straks mijn diagnose?

🔄 Wat de nieuwe criteria mogelijk gaan betekenen voor patiënten, zorgverleners en toekomstig onderzoek

Deze aflevering is bedoeld voor patiënten, naasten en zorgprofessionals die meer willen begrijpen van de ontwikkelingen binnen EDS, HSD, hypermobiliteit en bindweefselgerelateerde aandoeningen.

✉️ Heb je een vraag, onderwerpsuggestie of feedback voor De Hypermobiele Podcast? Of wil je reageren op een aflevering? Neem gerust contact met ons op via onze socials of laat een reactie achter onder deze podcast.

💡 Wil je op de hoogte blijven van nieuwe afleveringen en actuele ontwikkelingen rondom EDS, hypermobiliteit en bindweefsel? Volg ons kanaal en stay tuned voor meer.

In deze aflevering duiken Jacqueline en Kajanda in een onderwerp waar binnen de EDS-community ontzettend veel frustratie, verdriet en verwarring over bestaat: revalidatiezorg.

Waarom voelen zoveel mensen met EDS zich slechter na een revalidatietraject? Is het gezond om pijnsignalen en grenzen te negeren? En waarom lijkt standaard chronische pijnrevalidatie vaak totaal niet aan te sluiten op hypermobiliteit en bindweefselproblematiek?

Jacqueline en Kajanda combineren hun praktijkervaring, ervaringsdeskundigheid en wetenschappelijke invalshoek om complexe zorgvraagstukken begrijpelijk en herkenbaar te maken.

In deze aflevering:

🧬 Waarom standaard revalidatieprogramma’s vaak botsen met EDS

⚡ Het verschil tussen grensverleggende therapie en grensbewuste begeleiding

🩺 Waarom snel opbouwen niet altijd veilig is bij hypermobiliteit

🧠 Centrale sensitisatie, chronische pijn en waar het in de praktijk misgaat

💥 Waarom sommige mensen slechter uit revalidatie komen dan erin gingen

🦽 Hulpmiddelen, braces en rolstoelen: feit of fabel?

📚 Waarom spieren bij EDS anders reageren op belasting

🌀 Overprikkeling, vermoeidheid en het constante overlevingsmechanisme van het lichaam

⚠️ De gevolgen van niet geloofd worden binnen behandeltrajecten

💬 Het belang van passende zorg die rekening houdt met fluctuerende belastbaarheid en instabiliteit

Deze podcast is bedoeld voor patiënten, naasten en (para)medici in Nederland en België die op zoek zijn naar herkenning, verdieping en actuele inzichten rondom bindweefsel, hypermobiliteit en chronische klachten.

✉️ Heb je een vraag, onderwerpsuggestie of feedback voor De Hypermobiele Podcast? Of wil je reageren op een aflevering (of gast)? Neem gerust contact met ons op via onze socials of in een reactie onder deze podcast.

💡 Wil je op de hoogte blijven van nieuwe afleveringen en inzichten rondom EDS, hypermobiliteit en bindweefsel? Volg ons kanaal en stay tuned voor meer.

In deze aflevering van De Hypermobiele Podcast duiken Jacqueline en Kajanda in één van de grootste struikelblokken binnen EDS en hypermobiliteit: de route naar diagnostiek.

Waarom duurt het gemiddeld 11 jaar voordat iemand in Nederland de diagnose EDS krijgt? Waarom lopen zoveel mensen vast in een zorgsysteem waarin patiënten van specialist naar specialist worden gestuurd zonder duidelijke antwoorden? En wat doet dat met iemand, fysiek én mentaal?

We bespreken de enorme wachtlijsten, het gebrek aan expertise, de misdiagnoses en de impact van jarenlang niet geloofd worden. Maar ook waarom een diagnose wél degelijk verschil kan maken - voor behandeling, hulpmiddelen, zwangerschap, revalidatie, erkenning én voor levenskwaliteit.

Jacqueline en Kajanda combineren in deze podcast hun praktijkervaring, ervaringsdeskundigheid en een wetenschappelijke invalshoek om complexe zorgvraagstukken begrijpelijk en herkenbaar te maken.

In deze aflevering:

🧬 Waarom de route naar een EDS-diagnose vaak zo lang duurt

🩺 Het tekort aan artsen met kennis van hypermobiliteit en bindweefselziekten

⏳ Wachtlijsten, doorverwijzingen en verdwalen in het zorgsysteem

📚 Veelvoorkomende misdiagnoses zoals CVS, SOLK en FNS

🧠 Medical gaslighting, zorgtrauma en wantrouwen richting de medische wereld

⚡ Waarom klachten vaak als psychisch worden weggezet

🌀 De discussie rondom hEDS, fibromyalgie en HSD

💥 Waarom “er is toch niks aan te doen” een gevaarlijke fabel is

🫀 Waarom een diagnose juist wél belangrijk kan zijn voor passende zorg en begeleiding

Deze podcast is bedoeld voor patiënten, naasten en (para)medici in Nederland en België die op zoek zijn naar herkenning, verdieping en actuele inzichten rondom bindweefsel, hypermobiliteit en chronische klachten.

✉️ Heb je een vraag, onderwerpsuggestie of feedback voor De Hypermobiele Podcast? Of wil je reageren op een aflevering (of gast)? Neem gerust contact met ons op via onze socials of in een reactie onder deze podcast.

💡 Wil je op de hoogte blijven van nieuwe afleveringen en inzichten rondom EDS, hypermobiliteit en bindweefsel? Volg ons kanaal en stay tuned voor meer.