In deze vijfde aflevering van 'De zussen van Rien' staat verlies centraal; een aspect wat dementie onherroepelijk met zich meebrengt. Wij verliezen langzaamaan wie Rien was als persoon; de manier van contact, zijn gezelligheid en de activiteiten samen. En hoewel dit vooral impact heeft op het leven van Rien, doet dit natuurlijk ook iets met ons als zussen.
Toch is het niet zo vanzelfsprekend om bij onze eigen gevoelens stil te staan; liefst focussen we ons op wat Rien nodig heeft.

Tja, waarom dan toch dit onderwerp voor deze aflevering?

De reden is dat praten over verlies en rouw zowel voor familie als voor betrokken professionals vaak spannend blijkt te zijn. Hierdoor wordt een gesprek met (of binnen) familie over het ervaren van 'levend verlies' genoemd, uit de weg gegaan.

Terwijl wij merken dat erover praten helpt. Erkenning voor gevoelens van rouw en verlies ook, vertelt Jill van den Akker ons in deze aflevering. 

Zij sluit aan als expert op dit gebied, vanuit het centrum voor verborgen verlies, en vertelt hoe belangrijk het is dat professionals voldoende kennis, bewustwording en inzicht hebben om daarmee om te kunnen gaan en zowel de persoon zelf als naasten kunnen ondersteunen.

Jill geeft hierin fijne tips.

Om jou een drempel over te helpen gaan wij, de zussen van Rien, in deze aflevering openhartig met elkaar in gesprek over de manier waarop wij met de achteruitgang van Rien omgaan. Hoe we daar onderling in verschillen en dat dat oké is.

Wat ons helpt in het hele proces van achteruitgang is om samen herinneringen op te halen over hoe Rien vroeger was. Daar kunnen we enorm van genieten en doen we dus ook in deze aflevering.

We wensen je veel luisterplezier!

De zussen van Rien

Welkom bij de podcast 'De zussen van Rien'. Wij zijn Lianne, Adriëtte en Yvonne. En onze broer Rien heeft het Down syndroom. Een paar jaar geleden ontstonden er zorgen om Rien, hij veranderde. En na een lange zoektocht kwam de keiharde diagnose; Rien heeft Alzheimer.
Als familie doen we ons best om hem een zo goed mogelijk leven te geven en in deze podcast delen we hoe we dat doen. We vertellen over kleine en grote gebeurtenissen uit het leven van Rien. Wat we merken aan achteruitgang en hoe we daar als familie onze weg in proberen te vinden.

In deze vierde aflevering bespreken we de veranderingen in activiteiten. Rien kende een rijk sociaal leven, wat bol stond van activiteiten.
Totdat we merkten dat hij zich terugtrok en drukte niet meer fijn vond. Zo vielen veel sociale activiteiten in de loop van de tijd weg en Rien wordt steeds afhankelijker van anderen, nu hij nauwelijks zelf nog initiatief kan nemen.

Wij gaan op zoek naar alternatieven, om hem zoveel mogelijk te blijven activeren. Maar ja, wat vindt hij dan leuk? En hoe merken we dat, nu hij dit steeds minder goed aangeeft? Wat vandaag een succesnummer is, levert een volgende keer misschien geen enkele reactie op bij Rien. Het blijft een zoektocht.

We vragen Monique Hoefnagel, orthopedagoog en gedragskundige, om wat meer te vertellen over geschikte activiteiten als er sprake is van Alzheimer. Zo legt ze uit hoe de invloed van de verschillende fasen van Alzheimer van invloed zijn op de beleving van activiteiten. Zoals de behoefte aan prikkels en mate van initiatief nemen. Maar het is vooral persoonsafhankelijk. 
Ze sluit af met een mooie tip over het belang van zingeving en hoe je iemand actief betrekt bij een activiteit. Kortom, weer volop inzichten om het leven van iemand met een verstandelijke beperking en dementie zo fijn mogelijk te maken.

We wensen je weer veel luisterplezier!

Welkom bij de podcast 'De zussen van Rien'. Wij zijn Lianne, Adriëtte en Yvonne. En onze broer Rien heeft het Down syndroom. Een paar jaar geleden ontstonden er zorgen om Rien, hij veranderde. En na een lange zoektocht kwam de keiharde diagnose; Rien heeft Alzheimer.
Als familie doen we ons best om hem een zo goed mogelijk leven te geven en in deze podcast delen we hoe we dat doen. We vertellen over kleine en grote gebeurtenissen uit het leven van Rien. Wat we merken aan achteruitgang en hoe we daar als familie onze weg in proberen te vinden.

In deze derde aflevering alweer, bespreken we de impact van een onverwachte gebeurtenis. Ons mam brak namelijk haar been bij een val en dat betekende een inbreuk op de vaste structuur van Rien. Zoals de bezoekjes en de weekenden thuis.

Wij wilden er alles aan doen om de impact op Rien zo klein mogelijk te houden. Je hoort hoe we allerlei manieren bedachten om te voorkomen dat de situatie hem onrustig zou maken. Of dat hij zich zorgen zou maken om ons mam.
Maar was dat ook echt nodig? En blijkt de veerkracht misschien groter dan we zouden verwachten?
We delen in deze aflevering de inzichten die we uit deze gebeurtenis hebben gehaald. Over de betekenis van structuur voor Rien, op dit moment in zijn leven. En hoe de Alzheimer misschien wel zorgt voor een andere manier van houvast in zijn leven.

Monique Hoefnagel, intussen een vaste gast in onze podcast als gedragskundige, geeft ondertiteling bij onze ervaringen. Ze legt weer haarfijn uit hoe dat werkt met structuur en houvast als iemand achteruitgaat als gevolg van Alzheimer. Dit is ontzettend waardevol, want geeft ons aanknopingspunten in de omgang en begeleiding van Rien. We hopen dat jij er ook tips uithaalt voor je eigen situatie.

We wensen je weer veel luisterplezier!

Welkom bij de podcast 'De zussen van Rien'. Wij zijn Lianne, Adriëtte en Yvonne. En onze broer Rien heeft het Down syndroom. Een paar jaar geleden ontstonden er zorgen om Rien, hij veranderde. En na een lange zoektocht kwam de keiharde diagnose; Rien heeft Alzheimer.
Als familie doen we ons best om hem een zo goed mogelijk leven te geven en in deze podcast delen we hoe we dat doen. We vertellen over kleine en grote gebeurtenissen uit het leven van Rien. Wat we merken aan achteruitgang en hoe we daar als familie onze weg in proberen te vinden.

In deze aflevering praten we over de verhuizing van Rien naar een andere woonplek. Want hoewel we erg gehecht waren aan de plek waar hij tot dan toe woonde, merkten we dat het wonen op een appartement niet meer aansloot bij wat Rien nodig had.
We nemen je in deze aflevering mee in de zoektocht naar een passende woonplek, de strubbelingen in dat proces en onze gevoelens daarbij als familie. Maar ook de voorbereidingen en hoe de verhuizing uiteindelijk verliep.

Verhuizen, als er sprake is van Alzheimer, is een gevoelig onderwerp. Met name bij familie. Dat merken we aan de vragen die we krijgen tijdens onze lezingen.
Daarom vragen we Monique Hoefnagel, orthopedagoog en gedragskundige, om haar kijk hierop met ons te delen. Monique herkent de gevoeligheid en geeft waardevolle tips over hoe goed af te stemmen met elkaar in dit proces. En welk moment een verhuizing het minste impact heeft op iemand met Alzheimer.

We wensen je veel luisterplezier!

Welkom bij de eerste aflevering van de podcast 'De zussen van Rien', een podcastserie waarin we kleine en grote gebeurtenissen bespreken uit het leven van onze broer Rien. Hij heeft het syndroom van Down én kreeg een aantal jaren geleden de diagnose Alzheimer. We nemen je in deze podcast-serie mee in het proces van achteruitgang en hoe we daar als familie onze weg in proberen te vinden.

In deze allereerste aflevering blikken we terug op zijn verjaardag; zo'n jaarlijks terugkerend evenement maakt goed zichtbaar hoe Rien verandert.
Lianne vertelt over het feestje op De Vennen, zijn woonplek bij ORO, waar de Tenderclowns een bezoekje brachten. Ook het familiefeestje komt aan bod, waarbij we zijn reacties onder de loep nemen op kadootjes, bezoek en de rituelen rond zijn verjaardag. 

We vragen ons hardop af hoe we onze eigen behoeften aan contact en activiteiten steeds goed af kunnen stemmen op zijn behoeften. Dat puzzelt ons weleens. We leggen deze vraag voor aan orthopedagoog en gedragskundige Monique Hoefnagel; zij vertelt ons wat haar kijk hierop is en geeft ons waardevolle tips.

We wensen je veel luisterplezier!

In deze introductie vertellen we kort wat over Rien en waar de podcast precies over gaat. We hopen dat het je nieuwsgierig maakt naar de eerste vier afleveringen! 

We wensen je veel luisterplezier!