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In dieser Folge sprechen wir mit Sidonia. Sidonia gehört zu den wenigen Prozent, die Trikafta nicht nehmen können. Wir danken Sidonia für ihre Offenheit zu diesem schwierigen Thema und sind beeindruckt, wie sie das meistert.
In diese Folge erzählt uns Melanie eindrücklich, wie die Diagne CF bei ihrem Sohn gestellt wurde und was dies mit einer Mutter macht.
Zudem erzählt sie uns offen, was sie sich anders gewünscht hätte und wie das Familienleben mit ihrem mittlerweilen 13 - jährigen Sohn mit CF aussieht.
In dieser Folge haben wir unseren ersten Gast. Yvonne ist 49 und hat auch CF. Sie erzählt uns ihre beeindruckende Reisegeschichte mit dem Velo und zeigt, dass auch mit CF den Möglichkeiten keine Grenzen gesetzt sind.
In dieser Folhe blicken wir zurück auf die erschreckendsten wie auch lustigsten Erlebnisse in unserer "Spitalkarriere" und darauf, dass man nicht immer alles zu Ernst nehmen darf.
In dieser Folge sprechen wir über unsere Invalidenrente und die daraus resultierenden finanziellen Schwierigkeiten mit einer chronischen Erkrankung und Erwerbsminderung.
In dieser Folge geht es um die psychischen Folgen einer so grossen Veränderung wie Lungentransplantation oder Trikafta. wie geht man weiter, wenn auf einmal alles anders ist. ist da nur Glück und Freude vorhanden oder doch auch Ängste und Unsicherheit? und welche Tatsachen haben unser Leben schlussendlich wirklich verändert? Darüber sprechen wir in dieser Folge.
In dieser Folge geht es um das neue Medikament Trikafta, dass einen enormen Fortschritt bei der Behandlung von CF gebracht hat. In dieser Folge werden die Erwartungen, der Erfolg sowie auch die Schattenseiten des Medikaments aufgezeigt.
In dieser Folge geht es um unsere Diagnostellung und das Handling des Diabetes und die Sonderheiten von Diabetes Typ III.
In dieser Folge geht es um unseren Einstieg ins Berufsleben und die Schwierigkeit, den Spagat zwischen Arbeitsalltag und einer chronischen Krankheit zu meistern.
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