En las enfermedades raras, cada persona cuenta.

En este episodio introductorio explicamos qué es rettX, el registro europeo del Síndrome de Rett impulsado por las familias, y por qué contar con datos fiables es clave para dar visibilidad, apoyar la investigación y mejorar la defensa de derechos.

Un primer acercamiento claro y cercano para entender por qué registrarse es un paso sencillo con un impacto colectivo real.