Del 20 av 20. Malins son har autism och en intellektuell funktionsnedsättning. När han kom in i puberteten ville Malin prata med hans assistenter och personal på skolan om hur de skulle förhålla sig till hans sexuella utveckling. Ingen av dem hade tidigare mött en förälder som hade ställt frågan. Malin berättar om hur hon tog sig an sin önskan att sonen skulle få ett sunt förhållande till sin sexualitet; att varken själv bli kränkt eller kränka andra.

Del 19 av 20. Livet på nätet medför fantastiska möjligheter att få kontakt med omvärlden för barn med autism och lindrig utvecklingsstörning, men det medför också risker. Hur ska man som förälder agera för att inte kränka sitt barns integritet, men samtidigt hålla tillräcklig koll? Ann-Sofie pratar med Sebastian om hur hon förhåller sig till sin tonårings liv på nätet, deras samtal om regler och om var gränsen går för när man börjar uppfattas som "konstig".

Del 18 av 20. Att ordna eget boende till ett vuxet barn med en intellektuell funktionsnedsättning innebär oftast att någon form av boendestöd krävs. Men hur gör man som förälder när man upplever att det stödet fungerar dåligt? Jonna, mamma till en vuxen son, talar med Sebastian om sina erfarenheter av att behöva kämpa för att sonen ska få det stöd han behöver.

Del 17 av 20. Vägen mot vuxenlivet kan se väldigt olika ut beroende på vilken typ av funktionsvariation ens barn har. Lars har startat "August No Stress Café" i Malmö för att ge sin son August, och andra med intellektuella funktionsnedsättningar, en meningsfull sysselsättning. I dag är August i tonåren, och Lars berättar om vad han drömmer om och föreställer sig, när det gäller Augusts vuxenliv.

Del 16 av 20. Jeanettes son är 34 år och bor fortfarande hemma. Han har en meningsfull fritid med en ledsagare som fungerar bra, en flickvän och sysselsättning som fungerar. Men Jeanettes roll i hans liv är fortfarande stor. Jeanette pratar med Sebastian om sina planer inför framtider. Hur ska hennes sons liv bli bra också den dag hon inte längre finns?

Del 15 av 20. Hanna har alltid varit en aktiv person, men när hon fick barn förändrades förutsättningarna drastiskt. Båda hennes pojkar har autism, och den äldsta har också en lindrig intellektuell funktionsnedsättning. Hanna samtalar med Sebastian om att förhålla sig till sin egen tid, att inte förlora sig själv och om rädslan för aldrig få ett normalt liv igen.

Del 14 av 20. Lilian och Fredrik separerade när deras son Elliot var liten, och sprickan mellan dem verkade först bara växa, inte minst eftersom Elliot förutom funktionsvariationer, hade svår epilepsi som krävde omfattande behandling. De berättar båda om sin syn på föräldraskapet och på sina konflikter. Familjerådgivare Lars Dannerup ger några tips som kan göra det lättare när skillnaderna i synen på föräldraskapet är stora.

Del 13 av 20. När Tinas lillasyster föddes så fick Tina snabbt bli väldigt stor och förståndig. Lillasystern hade både psykiska och fysiska funktionsvariationer, och Tina kände sig stolt över att hon kunde hjälpa till med så mycket. Men hon hamnade också i skymundan och har i vuxen ålder haft svårt att uttrycka sina egna behov. Hon pratar med Sebastian om hur det är att vara ett skuggsyskon.

Del 12 av 20. Jennys dotter är på en två-tre-årings nivå utvecklingsmässigt. När dottern var i femårsåldern förändrades hennes temperament. Hon blev väldigt aggressiv och började få svåra utbrott. Jenny berättar om vilka utmaningar man ställs inför som förälder när man ska handskas med ett barn som ibland kan vara farligt för omgivningen.

Del 11 av 20. Eva har en son, som hon kallar kung Hugo. Han har en autistisk diagnos och en mild intellektuell funktionsnedsättning. Eva berättar både om den stolthet hon känner över Hugo, och den sorg hon upplever när människor i Hugos omgivning inte förmår se honom som en människa, utan snarare som en diagnos.