İlaç Bilgisi
Aminokinolin grubu antimalaryal bir ilaçtır.
Endikasyonlar:
* Lupus eritematozus* Sıtma* Romatoid artrit* Dermatomiyozit, kutanöz hastalık (etiket dışı kullanım)* Porphyria cutanea tarda (etiket dışı kullanım)* Primer Sjögren sendromu (etiket dışı kullanım)* Q fever (Coxiella burnetii) (etiket dışı kullanım)* Sarkoidoz (etiket dışı kullanım)
Hidroksiklorokin şu anda COVID-19 tedavisinde kullanım için araştırılmaktadır.
Renal doz ayarı: Üreticinin etiketine göre renal doz ayarı gerektirmez ama, doz azaltması gerekebilir. Dikkatli kullanınız.
Hepatik doz ayarı:
Üreticinin etiketine göre hepatik doz ayarı gerektirmez ama dikkatli
kullanınız.
Doz: Romatizmal hastalıklar (örn., Romatoid artrit, lupus eritematozus, primer Sjögren sendromu [etiket dışı kullanım]): Mevcut veriler özellikle obez hastalarda dozlamayı ele almamaktadır; Bununla birlikte, bazı uzmanlar ≥80 kg ağırlığındaki hastalarda maksimum 400 mg/güne kadar standart günlük dozlar (ağırlık bazında olmayan) önermektedir1.
Türkiye'de Plaquenil 200 mg Film Kaplı 30 Tablet bulunmaktadır. Quensyl 200 mg 100 Tablet ise yurtdışı ilaç olarak geçmektedir2.
Uygulama: (Yetişkinlerde)
Yiyecek veya sütle uygulayınız. Film kaplı tabletleri ezmeyiniz veya
bölmeyiniz.
Yan Etkileri: %1 ile %10: Oftalmik: Retinopati (% 4; serum konsantrasyonuna bağlı; erken değişiklikler geri dönüşümlüdür (eğer devam ederse kesilmesine rağmen ilerleyebilir).
Sıklığı belirlenmemiş olup şu sistemleri etkileyen yan etkileri de mavcuttur; Santral sinir sistemi, Dermatolojik, Endokrinolojik ve Metabolik, Gastrointestinal, Hematolojik-Onkolojik, Nöromusküler, Oftalmik, Solunum sistemi
Kontrendikasyonları: Hidroksiklorokine bilinen hipersensivitenin olması. Kanada etiketine göre; Önceden var olan retinopati, 6 yaşın altındaki veya 35 kg'dan küçük çocuklarda kullanım
Uyarılar ve Önlemler
Kardiyovasküler etkiler: Bazen
ölümcül olan kalp yetmezliğine neden olan kardiyomiyopati bildirilmiştir.
Kardiyak belirti/semptomlarını izleyiniz; kardiyomiyopati belirti ve
semptomları ortaya çıkarsa tedaviyi derhal bırakınız. Amerikan Kalp
Derneği'nden yapılan bilimsel bir açıklamada, hidroksiklorokin ya doğrudan
miyokardiyal toksisiteye neden olabilen ya da altta yatan miyokardiyal
disfonksiyonu (büyüklük: majör) şiddetlendiren bir ajan olarak belirlenmiştir
(AHA 2016]). İletim bozuklukları ve biventriküler hipertrofi teşhisi konulursa
kronik toksisiteyi düşününüz. QT
aralığını uzatabilir; ventriküler aritmi ve torsades de pointes bildirilmiştir
(QT aralığını uzatabilecek diğer ilaçlarla eş zamanlı kullanımından kaçınınız).
Dermatolojik etkiler:
Hidroksiklorokin ile cilt reaksiyonları oluşabilir; dermatit yapma olasılığı
olan ilaçlarla birlikte dikkatli kullanınız.
Hematolojik etkiler: Kemik
iliği supresyonu (örn., agranülositoz, anemi, aplastik anemi, lökopeni,
trombositopeni) rapor edilmiştir; Uzun süreli tedavi sırasında Tam Kan Sayımını
(TKS) periyodik olarak izleyiniz. Altta yatan hastalığa atfedilemeyen şiddetli
kan bozukluğu belirtileri/semptomları ortaya çıkarsa tedaviyi bırakınız.
Hipoglisemi: Eşzamanlı
antidiyabetik ajan kullanımı olan ve olmayan hastalarda hayatı tehdit eden
bilinç kaybı da dahil olmak üzere şiddetli
hipoglisemi bildirilmiştir. Hastalara hipoglisemi riski ve ilişkili
belirti/semptomlarını anlatınız; Şiddetli hipoglisemi gelişen hastalarda
kullanmayı bırakınız.