Hvad er kræft?

Vi kan i dag kortlægge stort set hele vores arvemasse og identificere millioner af genetiske forskelle. Men hvordan finder man den éne variant, der kan være afgørende for om én person har medfødt forhøjet risiko for at kræft?  

I denne episode taler jeg med Maria Rossing, professor i genomisk medicin og overlæge på Rigshospitalet, om helgenomsekventering og genetisk udredning ved mistanke om arvelig kræft. Vi tager udgangspunkt i historien om Jeanette, der får brystkræft som 38-årig.

Vi følger vejen fra blodprøve til genetisk analyse og undersøger, hvordan enorme mængder DNA-data omsættes til viden, der kan få betydning for både patienter og deres familier.

Patienters navn og identificerende oplysninger er ændret af hensyn til anonymitet

Episode 2: ”Det er glædens dag i dag” – med John Raaschou

 Sidste efterår fik John Raaschou at vide, at han har kræft i spiserøret. En besked, der kom, netop som han stod ved begyndelsen af et nyt kapitel som pensionist. 

Jeg mødte John efter et foredrag, hvor han fortalte mig lidt af sin historie. Men det var ikke kun hans historie om sygdom, der gjorde indtryk på mig. Det var først og fremmest hans blik på livet. På glæden, håbet og friheden – og på vigtigheden af ikke kun at spørge, hvor længe vi lever, men også hvordan vi lever. 

I denne episode taler vi om den dag, verden ændrede sig. Om de valg, John har truffet undervejs, om familien, håbet - og om at finde livskraft midt i noget, man ikke selv har valgt.

Og så taler vi om de ord, John møder dagen med:

”Det er glædens dag i dag.”

Patienters navn og identificerende oplysninger er ændret af hensyn til anonymitet

Episode 1: ”Hvad er kræft?”

En kræftdiagnose kan det føles som en streg, der bliver trukket ned gennem ens liv og deler det op i et før. Og et efter.

I første episode begynder vi ved begyndelsen: Hvad er kræft egentlig? Hvordan kan én af kroppens egne celler ende med at blive til kræft? Og hvorfor rammer sygdommen så mange - også mennesker, der synes, de har gjort alt det rigtige?

Vi skal tale om celler, DNA og mutationer. Om livsstil, risiko og tilfældighed. Men også om en tanke, der så melder sig, når livet slår en kolbøtte: Ville jeg stadig være rask, hvis jeg havde gjort noget anderledes?

Hvordan forstår man noget, der ikke giver mening?  Måske skal vi begynde med at forstå, hvad kræft egentlig er. 

Patienters navn og identificerende oplysninger er ændret af hensyn til anonymitet