欢迎收听本期医学播客，今天我们要探讨的是泰国一项突破性研究：罕见的非编码增强子变异可能导致Brugada综合征在泰国的高发。Brugada综合征是一种致命的心脏节律疾病，常见于年轻成人。泰国研究人员通过基因组测序，发现SCN5A基因的一个罕见非编码变异与该疾病显著相关。该变异通过影响钠通道蛋白的表达和功能，导致患者严重症状，如心搏骤停。这项研究首次验证了SCN5A基因位点的罕见非编码变异，并强调了在未充分研究的人群中进行基因组测序的重要性，有助于识别新的疾病机制，降低泰国突发性心脏病的负担。敬请关注。