欢迎收听今天的医学前沿播客！今天我们要探讨的是一项突破性的研究：GDBr，一个全新的基因组签名解释工具，专门用于解析DNA双链断裂修复机制。研究者们通过分析高质量的基因组数据，发现78.1%的非重复插入和缺失以及11%的非重复复杂替换携带特定签名，其中绝大多数是通过TMEJ和SSA机制产生的。这项发表在《核酸研究》杂志上的研究不仅向我们揭示了变异是如何形成的，还为未来的基因组研究提供了宝贵的机制见解。GDBr现已在GitHub上开放获取，让我们一起见证这一科学里程碑！