在最新一期的医学研究播客中，我们带来了一项革命性的发现。研究人员开发了一种新方法，能够直接从PacBio HiFi长读数据中估算基因转换的片段长度和发生率。这一方法能够从单一个人的配子测序中推断出结果，且无需任何人口统计或进化假设。这项研究的重要性在于，它揭示了在低单核苷酸变异密度下，只有约2%的非交叉事件（NCO）能够被识别为基因转换。这不仅为理解基因转换在人类遗传多样性中的作用提供了新视角，也为未来的遗传学研究打开了新大门。不要错过这一激动人心的突破，加入我们的播客，一起探索遗传学的未来。