欢迎收听科研喵播客，用AI读文献，效率百倍！现在访问labcat.com.cn下载。最新发现，哈尔滨医科大学刘博士团队在《英国药理学杂志》发表研究，揭示了一种新型大黄素衍生物——大黄素琥珀酸乙酯，能有效抑制心脏纤维化。研究发现，这种衍生物通过增强药物特性和靶向代谢相关蛋白3（MTA3）上游转录因子E2F1，减少其表达，有效抑制心脏成纤维细胞的转分化，恢复MTA3表达，减缓纤维化进程。这一发现不仅增强了大黄素衍生物的临床应用潜力，还为心脏纤维化的抗纤维化治疗提供了新的分子机制和治疗靶点。