欢迎收听最新医学研究快讯！科研喵使用AI读文献，祝你效率百倍，快来访问labcat.com.cn下载吧！今天，我们要聊聊一项激动人心的新发现：科学家们设计并合成了一系列嘌呤衍生物，作为α1β2γ2 GABA(A)受体的正变构调制剂，有望成为新一代抗癫痫药物。其中，化合物10表现出最高效能，能在10微摩尔浓度下增强GABA(A)受体功能36%，且在小鼠和斑马鱼模型中显示出强大的抗癫痫活性，效果甚至超越了卡马西平。更令人兴奋的是，化合物10几乎没有神经细胞毒性，具有理想的生物利用度和半衰期。这一发现为癫痫治疗带来了新希望，让我们拭目以待它未来的临床应用。