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欢迎收听今天的医学研究播客！今天我们关注发表在《Nucleic Acids Research》(影响因子16.6)上的重要论文"CellSNVReg: a multidimensional resource for SNV-mediated regulatory perturbations in single-cell and spatial omics."这项研究推出了CellSNVReg，一个革命性的多维资源，能够系统性地表征单核苷酸变异(SNV)在细胞类型和空间分辨率上引起的调控干扰。通过整合460万个细胞图谱，该平台每样本可识别超过7万个调控干扰，跨越六个关键维度。这一突破性工具不仅为评估SNV影响提供了量化评分，还能将这些干扰与细胞功能、代谢变化和药物重定位联系起来，为疾病研究提供了前所未有的高分辨率视角，有望加速我们对遗传变异如何驱动疾病发展的理解。