La anemia de células falciformes, una enfermedad genética que afecta a millones, se caracteriza por provocar un dolor inmenso y un riesgo significativo de enfermedades crónicas. Victoria, diagnosticada al nacer, vivió bajo la sombra de esta condición durante años. Pero un día, su vida tomó un giro inesperado cuando se le presentó la oportunidad de participar en un tratamiento experimental.

Este tratamiento, basado en la tecnología CRISPR de edición genética, no solo representó un avance científico, sino también una luz de esperanza. Los médicos extrajeron células madre de Victoria, las editaron genéticamente para corregir la mutación responsable de su enfermedad, y las reintrodujeron en su cuerpo. Antes usaron irradiación para destruir todas las moléculas de hemoglobinas deformes que existían en su cuerpo al menos dos veces, según el protocolo recomendado. El resultado fue asombroso: Victoria comenzó a producir glóbulos rojos sanos, librándose de los dolores y hospitalizaciones que antes eran una constante en su vida. Escucha este podcast con información interesante.