Dans ce numéro hors série du Journal des biotechs, Gilles Avenard, directeur général d'Acticor explique pourquoi la biotech a décidé  de faire évoluer le critère principal de l'étude de phase 2/3 ACTISAVE en Europe et aux Etats-Unis en ne retenant qu’un seul critère, à savoir la réduction du nombre de patients décédés ou souffrant d’un handicap sévère conséquence de l’AVC (score mRS 4-6à 90 jours).

Il explique les conséquences concrètes que cette évolution a sur le développement du glenzocimab et revient sur les annonces récentes d'Acticor.

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