Dans ce numéro hors-série, Jean-Luc Vandebroek, directeur financier de Hyloris vient faire le point sur l’actualité de la société biopharmaceutique belge, créée en 2012, qui optimise les traitements existants pour répondre à des besoins médicaux non adressés.
Il évoque notamment le fait que la FDA vient d’accorder la qualification de médicament orphelin au PTX-252 pour le traitement de la Leucémie Myéloïde Aiguë (LMA), l’approbation de Maxigesic IV aux Etats-Unis.
Il détaille également la stratégie d’élargissement du portefeuille et de partenariats d’Hyloris.

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