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Ley de Fibrosis Quística: una lucha colectiva


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Tras la aprobación en el Senado de la Ley de Fibrosis Quística, nos comunicamos con Carlos Monteverde, integrante de la Red Argentina de Instituciones de Fibrosis Quistica y padre de Sabrina Monteverde, una joven de 22 años con fibrosis quística que se viralizó tras filmar un video pidiendo para que su obra social le cubra el tratamiento.

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