In deze eerste aflevering van mijn podcast neem ik je mee in mijn verhaal met Cystic Fibrosis (CF). Maar niet alleen door mijn eigen ogen—ook door die van mijn ouders. Hoe was het voor hen om een kind te krijgen met een chronische ziekte? Wat voelden ze toen ze de diagnose kregen? En hoe heeft CF onze familie gevormd?

Ik praat openhartig met mijn vader en moeder over de eerste jaren na mijn geboorte, de uitdagingen die CF met zich meebracht en hoe zij daarmee omgingen.

🎧 Luister nu naar dit persoonlijke gesprek over leven met CF, ouderliefde en veerkracht.

Let op:

In deze podcast wordt gesproken over CFTR-modulatoren, zoals de modulator elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Kaftrio). Niet iedereen met CF komt hiervoor in aanmerking en het effect verschilt per persoon. Voor meer informatie en actuele toelichting over deze middelen, kijk op https://ncfs.nl/over-taaislijmziekte/cftr-modulatoren/ of op de website van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen: https://www.cbg-meb.nl/

#Podcast #CysticFibrosis #CF #PersoonlijkVerhaal #Gezondheid #Familie