Aufgrund eines Gendefekts ist die Haut der 23-jährigen Jennifer so fragil wie ein Schmetterlingsflügel. Sie gehört zu den 200 Menschen, die in der Schweiz mit der seltenen Krankheit Epidermolysis Bullosa leben. Dennoch möchte sie einen so normalen Alltag wie möglich führen. Ein Bericht von Sandra Büchi.