Eden, 8 ans, et Abel, 4 ans, sont atteints du syndrome de Sanfilippo, une maladie génétique rare appelé aussi Alzheimer infantile, avec une espérance de vie d'à peine 15 ans.
Après des années d'errance médicale, le diagnostic tombe en mars 2021 — un choc pour leurs parents, Farha et Tomy, qui se battent depuis pour financer un traitement potentiel aux États-Unis. Une cagnotte a déjà récolté plus d’un million d’euros, mais le combat continue.
Dans cet épisode, découvrez leur histoire bouleversante et comment vous pouvez les aider. 

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