m busca de mais eficiência no trabalho e nos estudos, algumas pessoas veem as drogas da inteligência, também chamadas de smart drugs, como uma alternativa para alcançar esse objetivo. Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, conta como essas drogas agem no organismo humano.

"As smart drugs ou as drogas da inteligência são medicamentos usados no tratamento de distúrbios como o transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH) e narcolepsia, mas usado sem indicação terapêutica por quem quer um estímulo a mais nas tarefas e nos estudos do dia a dia", explica Rodrigues. Porém, segundo ele, alguns estudos afirmam que o uso irracional dessas drogas pode comprometer permanentemente a memória e a aprendizagem.

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o longo das últimas semanas, diversos casos de intoxicação por bebidas alcoólicas adulteradas com metanol foram registrados em bares da cidade de São Paulo. Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, explica como age o Fomepizol, um medicamento considerado antídoto usado para tratar casos de intoxicação por metanol.

Rodrigues diz que o Fomepizol "é um antídoto que bloqueia a ação da enzima sobre o metanol, impedindo a conversão de metanol em produtos metabólicos tóxicos ao organismo".  Com ação mais previsível, menos efeitos colaterais e a alta demanda pelo Sistema Único de Saúde, o farmacêutico conta que "a Anvisa, como uma solução provisória, fez um edital para que empresas estrangeiras fornecessem lotes do medicamento [Fomepizol] para a compra e utilização pontual." 

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o Brasil, a cada ano, mais de 84 mil casos novos de tuberculose são notificados, com cerca de 6 mil óbitos, segundo dados do Ministério da Saúde. Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, traz uma boa notícia para essa triste realidade. Rodrigues informa que farmacêuticos da Universidade Estadual Paulista utilizaram a nanotecnologia para criar um novo tratamento contra a doença.

De acordo com o acadêmico, a novidade se assemelha a uma bombinha de asma. Assim, a inovação não está nos fármaco utilizados, mas na forma como são ministrados. Não se trata de "uma formulação sólida como os comprimidos, mas um sistema que combina partículas em escalas nanométricas e micrometria com funções estritamente específicas".

Rodrigues informa que a pesquisa ainda está em etapa inicial, mas tem fases bem delimitadas que envolvem estudos físico-químicos, avaliação da atividade antimicrobiana em laboratório e testes em modelos animais. "Somente após essa etapa será possível analisar a viabilidade clínica e considerar o início de ensaios em humanos."

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Lesões na medula podem gerar perdas de movimento temporárias ou permanentes. Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, fala sobre o funcionamento da polilaminina, o tratamento que está sendo investigado e promete devolver os movimentos às pessoas que, após uma lesão na medula, ficaram paraplégicos ou tetraplégicos. 

Segundo Rodrigues, o medicamento é sintetizado em laboratório com base em uma proteína natural presente em grande quantidade durante a fase embrionária humana. A proteína auxilia, por meio de malha proteica, a comunicação entre os neurônios. ”Quando a polilaminina foi introduzida no corpo, os pesquisadores notaram que a proteína formou novos caminhos para o impulso elétrico ser restabelecido entre os neurônios do cérebro e da medula.”

Rodrigues ainda acrescenta que “apesar de os resultados serem altamente promissores, não só com quase dez pacientes que sofreram lesão na medula, mas também com cães durante a fase a experimental, o avanço desse tratamento depende da autorização prévia da Anvisa”. 

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Produzidos e comercializados desde os anos 1990, os remédios usados para tratar a impotência sexual ganham destaque nas últimas décadas por pessoas atentas ao bem-estar e à saúde. Entretanto, seu uso indiscriminado pode ser prejudicial à saúde humana. Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, conta que a Anvisa criou um alerta para denunciar o uso irracional e indiscriminado desses medicamentos por homens jovens sem casos de disfunção erétil precoce, o que "pode causar efeitos graves, como infarto, acidente vascular cerebral (AVC), hipotensão (pressão baixa), perda de visão ou audição, além de dependência psicológica".

Segundo Rodrigues, os medicamentos para tratamento de disfunção erétil, como Tadalafila e Sildenafila, popularmente conhecido por Viagra, funcionam de forma semelhante, inibindo a rigidez do órgão sexual masculino, o que impede que o sangue chegue até os corpos cavernosos, estruturas porosas e esponjosas, e permita o relaxamento muscular.

Por meio do alerta emitido, a Anvisa recomenda que os medicamentos só sejam dispensados por meio de apresentação da prescrição clínica.

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Apesar dos avanços no tratamento e prevenção do HIV, o Brasil ainda registra aumento no número de casos, especialmente entre jovens. Como resposta, o SUS está ampliando a oferta de preservativos, trazendo mais opções e acessibilidade para a população numa tentativa de reforçar a prevenção e combater a transmissão do vírus. Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, fala sobre as mudanças adotadas pelo SUS.

Segundo o acadêmico, além dos preservativos internos e externos, feitos de látex ou borracha nitrílicas, já ofertados no SUS, o Ministério da Saúde também optou por oferecer novos modelos de preservativos, texturizados e finos. "Essas novas versões de preservativos integram a estratégia de prevenção combinada que associa diferentes métodos de proteção contra o HIV e outras infecções sexualmente transmissíveis", acrescenta, adiantando que a diversificação da oferta deve estimular o uso contínuo e correto do preservativo, "de forma mais atraente e buscando atender a preferências diversificadas da população".

Quanto ao acesso aos novos preservativos, Rodrigues informa que será realizado da mesma maneira que a dos preservativos tradicionais, oferecidos gratuitamente em todas as Unidades Básicas de Saúde e também pelas várias outras instituições públicas de saúde do País.

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Os antibióticos, criados para combater as bactérias, quando usados de forma irracional, podem gerar o aumento da resistência bacteriana. Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, conta os resultados de um estudo, realizado por uma pesquisadora da Fiocruz, que relaciona o uso de antibióticos, durante a pandemia de covid-19, com um aumento da resistência bacteriana. Segundo Rodrigues, o fato se deve "à capacidade de adaptação, reprodução e produção de mecanismos de resistência destes microrganismos".

No estudo, a pesquisadora analisou o aumento das vendas de medicamentos que faziam parte do popularmente conhecido "kit covid", como azitromicina, ivermectina e cloroquina. Como resultados, avalia Rodrigues, revelou "a preocupação, não só da comunidade científica, como também de profissionais da saúde, quanto a uma nova pandemia, desta vez causada por bactérias panresistentes, ou seja, bactérias resistentes a todas as classes de antimicrobianos disponíveis no mercado".

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A descoberta de novos medicamentos, técnicas cirúrgicas e alterações funcionais provocadas por doenças tem dívida histórica com animais usados em pesquisa científica. Hoje entende-se que a grande maioria dessas descobertas, todas inegavelmente importantes, acabam violando princípios éticos básicos. Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, nos atualiza quanto à recente entrada em vigor da Lei 15.183/25, que proíbe a realização de testes em animais para a fabricação de cosméticos, perfumes e produtos de higiene pessoal no Brasil.

Segundo Rodrigues, se for produto cosmético, a proibição de uso animal vale, inclusive, para testes de segurança. Trata-se de regulamentação para "assegurar o bem-estar animal e a ética na pesquisa", mas não abrange o desenvolvimento de medicamentos, "ficando restrita aos itens de uso exclusivamente cosméticos".

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Nesta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, conta como a atenção primária à saúde serve de base para a consolidação do Sistema Único de Saúde (SUS) no Brasil. Segundo o acadêmico, trata-se de uma ferramenta cada vez mais importante para o combate das desigualdades sociais e das complicações de saúde evitáveis.

No contexto do SUS, adianta Rodrigues, "a atenção primária é o nível mais básico em saúde e se caracteriza por oferecer um conjunto de ações tanto na esfera individual quanto coletiva, que abrange a promoção e a proteção da saúde, a prevenção de agravos, o diagnóstico, o tratamento, a reabilitação, a redução de danos e a manutenção da saúde". Para colocar em prática as tarefas de atenção integral são necessários serviços multidisciplinares integrados, agentes comunitários, técnicos em enfermagem, enfermeiros, farmacêuticos e médicos atuando em equipe multiprofissional. O problema é que a atenção primária em saúde enfrenta turbulências de gestão e restrições que dificultam seu pleno desempenho.

Quanto ao papel profissional de farmácia na assistência básica, o acadêmico afirma a importância do farmacêutico desde o acolhimento e orientação do paciente para a melhor adesão ao tratamento seguro até a distribuição e avaliação de uso dos medicamentos em sociedade.

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esta edição do Pílula Farmacêutica, o acadêmico Felipe Rodrigues, orientado pela professora Regina Andrade da Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP) da USP, fala sobre o Lenacapavir, medicamento aprovado pelo Food and Drug Administration (FDA), órgão de controle de alimentos e medicamentos dos Estados Unidos, usado como remédio profilático de pré-exposição ao Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV).

Rodrigues conta que "o novo medicamento profilático Lenacapavir, ou de nome comercial Yeztugo, funciona como uma barreira física que bloqueia o contato do vírus com as nossas células do sistema imune, o que impede a entrada do material genético dentro da célula e a fabricação de novos vírus". O acadêmico ainda diz que "o medicamento é administrado por via subcutânea e de ação prolongada capaz não só de controlar a infecção, como também prevenir. Além da sua alta taxa de efetividade contra o vírus, a droga injetável precisa ser aplicada a cada seis meses, ou seja, duas vezes ao ano."

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