EDITION PODCASTHON 2025 : donnons de la voix pour les assos !

A cette occasion, j'ai rencontré Laëtitia, membre de l'association les Feux Follets.

J'ai été touché par son histoire, son vécu et son parcours au quotidien avec cette maladie rare : la phénylcétonurie (la phényl, pour les intimes).

Cette maladie, que l'on a détecté chez son fils à la naissance, a bouleversé sa vie et celle de sa famille.

Et grâce aux Feux Follets, qui accompagne les parents d'enfants et les adultes atteints de phénylcétonurie, Laëtitia a trouvé du soutien, des informations et tout le nécessaire pour que son enfant vive avec cette maladie.

Plus que jamais les assos ont besoin de toi, et ici il me parait important que tu découvres le monde des maladies rares et particulièrement la phényl.

Et bien entendu l'asso les Feux Follets qui fête en 2025 ses 30 ans d'existence !

Je te laisse découvrir cet épisode rempli d'émotions 💕

Pour retrouver les Feux Follets 👉 https://phenylcetonurie.org/

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Cet épisode est enregistré et diffusé dans le cadre du Podcasthon, une initiative sans but lucratif pour laquelle, du 15 au 21 mars 2025, les podcasteurs francophones et même mondiaux donnent le pouvoir aux assos de porter leur voix et leur message encore plus loin.

Pour découvrir d'autres podcasts et cet évènement merveilleux 👉 https://podcasthon.org/fr