La drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente en France.

Elle affecte particulièrement les personnes originaires d'Afrique, d’Inde et de la Méditerranée mais peut toucher tout le monde.

Un diagnostic dès les 1ers mois de vie à partir d’un échantillon de sang, conditionne le pronostic des malades.

Les symptômes majeurs de la drépanocytose sont

une anémie chronique,

des crises douloureuses dans les os et

une forte sensibilité aux infections.

C’est une maladie dégénérative qui touche tous les organes.  

On ne sait pas encore guérir la drépanocytose, mais on sait soigner, voire prévenir les symptômes.

Les traitements actuels et une prise en charge hospitalière permettent d'augmenter l'espérance de vie des malades et leur qualité de vie.

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