En este episodio exploraremos la enfermedad de Fabry desde su raíz genética, revelando cómo una mutación específica altera el funcionamiento celular y desencadena una cascada de síntomas multisistémicos. Analizaremos por qué esta condición hereditaria afecta de manera diferente a hombres y mujeres, desmitificando la creencia errónea de que las mujeres no padecen sus efectos. Hablaremos con un especialista en genética que nos explicará los avances en diagnóstico temprano, la importancia de los estudios familiares y cómo las nuevas tecnologías están revolucionando tanto la detección como el tratamiento personalizado, brindando esperanza a las personas que viven con esta condición en todo el mundo. 

MAT-CO-2501411 **Material diseñado con fines educativos.