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En este primer episodio de la segunda temporada de Punto de Vista, Rubén conversa con Mayra y Juan, padres de un niño con síndrome de Walker-Warburg, una de las enfermedades más raras del mundo.
Enfrentan no solo el alto coste económico y médico, sino también la falta de recursos, investigación y apoyo institucional.
Este testimonio es una lección de entrega, lucha, esperanza y visibilidad para tantas familias que viven situaciones similares en silencio.
Un episodio que te tocará el alma.
#WalkerWarburg #PuntoDeVista #CanalTotalTV #SaludRara #PadresCoraje #VisibilidadEnfermedadesRaras
💜 Apoya la difusión de historias que merecen ser contadas.
🔗 Más info en canaltotaltv.com
¿Crees que el Estado debería apoyar más la investigación en enfermedades raras?
En este primer episodio de la segunda temporada de Punto de Vista, Rubén conversa con Mayra y Juan, padres de un niño con síndrome de Walker-Warburg, una de las enfermedades más raras del mundo.
Enfrentan no solo el alto coste económico y médico, sino también la falta de recursos, investigación y apoyo institucional.
Este testimonio es una lección de entrega, lucha, esperanza y visibilidad para tantas familias que viven situaciones similares en silencio.
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