Stéphanie est née avec une malformation cardiaque congénitale appelée la transposition des grands vaisseaux. Elle a été opérée à cœur ouvert dès l’âge de 18 mois et vit depuis l’adolescence avec un pacemaker. Malgré les longueshospitalisations, les douleurs, et une voix abîmée par l’intubation, elle a été élevée comme une enfant "normale", sans être surprotégée. À 15 ans, le choc de devoir porter un pacemaker l’a profondément marquée, symbole devieillesse prématurée et de honte qu’elle a longtemps cachée. Devenue professeure, elle a eu trois enfants, malgré des grossesses très risquées et parfois solitaires. À 47 ans, elle porte aujourd’hui son 4ième pacemaker et en est totalement dépendante. Aujourd’hui, via ce podcast, elle tient à rendre hommage à son cardiologue, le Dr Pierre Viart, disparu depuis, et souhaite transmettre son vécu pour accompagner les plus jeunes.