In dieser Folge sind Eltern eines an cystischer Fibrose erkrankten Buben zu Gast. Sie erzählen uns von ihrem Leben und den Herausforderungen, die sie täglich bewältigen. Sie berichten davon, wie die Diagnose gestellt wurde und wie sie sich über CF informiert haben. Sie teilen ihre Erfahrungen darüber, wie das soziale Umfeld auf die Erkrankung reagiert hat und wie ihr Sohn bzw. auch sein Bruder damit umgehen. 

Außerdem werden Fragen zum alltäglichen Leben mit CF, zu Kindergarten und Schule sowie zu den Routinen, die entwickelt wurden, um alle Aufgaben und Herausforderungen zu bewältigen, diskutiert.