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Você sabia que a embalagem do medicamento pode comprometer a qualidade dele?
E o pior: você só descobrir isso tarde demais, após os testes laboratoriais!
Mas calma, eu vou te mostrar como evitar esse erro com uma abordagem objetiva e eficaz.
Neste SCAN, você vai aprender como elaborar uma Avaliação de Risco do Material (do inglês: Material Risk Assessment) em 6 passos fundamentais para prever os riscos de contaminação antes mesmo de conduzir os testes analíticos de Extraíveis e Lixiviáveis (E&L)!
Isso mesmo, antecipar problemas e garantir a segurança do medicamento sem surpresas desagradáveis.
E por que isso é importante? Porque a embalagem do medicamento não deve liberar substâncias que comprometam sua qualidade ou afetem a saúde do paciente.
E com a metodologia que vou te mostrar, você consegue prever e evitar esses riscos de forma prática, com base nas características dos materiais, nas condições de uso e até no processo de fabricação!
Neste vídeo, você vai descobrir:
•Como listar todos os componentes do sistema de embalagem.
•Como analisar as condições de esterilização e os riscos que elas podem trazer.
•Como identificar as substâncias que podem migrar para o medicamento e como isso pode afetar a segurança.
Assista o vídeo até o final e comece a aplicar essas 6etapas hoje mesmo!
Curtiu?
Compartilhe este material com os seus colegas de laboratório.
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Do zero à segurança no desenvolvimento de qualquermetodologia analítica por LC-MS:
https://curso.protonaction.com.br/operacao_massas
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TikTok: https://www.tiktok.com/@protonaction?_t=8qIWqap7dGH&_r=1
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E o pior: você só descobrir isso tarde demais, após os testes laboratoriais!
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