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Você sabe mesmo desenvolver um método cromatográfico... ou só segue o que te entregaram pronto?
Se toda separação começa com o botão “Run”, esse vídeo é pra você.
Neste episódio do SCAN, eu tenho o prazer de conversar com o cara da Cromatografia, o Miller (@cromatografando), sobre como escolher a melhor coluna, entender o que sua amostra está pedindo e dominar os fundamentos que realmente fazem a diferença na separação cromatográfica.
A gente quebra, sem dó, vícios como:
• Começar sem olhar para a amostra.
• Forçar uma C18 em tudo quanto é analito.
• Ignorar o volume morto e perder a retenção.
• E achar que seletividade é "assunto de validação".
Aqui você vai aprender a pensar como desenvolvedor de método, ou melhor, CROMATOGRAFISTA — e não como apertador de botão.
Vamos juntos desvendar:
✅ O que é (de verdade) o fator de retenção e por que ele é o seu primeiro passo.
✅ Como trabalhar a seletividade com escolhas inteligentes de coluna, fase móvel e pH.
✅ O que a resolução te mostra antes mesmo de você ver os picos.
✅ E o racional completo para escolher entre fase reversa, fase normal ou HILIC (Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography) — com base na solubilidade e interação molecular da sua amostra.
Com exemplos práticos, erros que todo mundo comete (e evita comentar), e um passo a passo que você pode começar a aplicar agora no seu laboratório.
Se você trabalha com desenvolvimento de método para LC-DAD, LC-MS, esse vídeo é material obrigatório.
Curtiu?
Compartilhe este material com os seus colegas de laboratório.
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Você busca por minhas palestras e treinamentos?
Escreva para: [email protected]
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TikTok: https://www.tiktok.com/@protonaction?_t=8qIWqap7dGH&_r=1
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By ProtonActionVocê sabe mesmo desenvolver um método cromatográfico... ou só segue o que te entregaram pronto?
Se toda separação começa com o botão “Run”, esse vídeo é pra você.
Neste episódio do SCAN, eu tenho o prazer de conversar com o cara da Cromatografia, o Miller (@cromatografando), sobre como escolher a melhor coluna, entender o que sua amostra está pedindo e dominar os fundamentos que realmente fazem a diferença na separação cromatográfica.
A gente quebra, sem dó, vícios como:
• Começar sem olhar para a amostra.
• Forçar uma C18 em tudo quanto é analito.
• Ignorar o volume morto e perder a retenção.
• E achar que seletividade é "assunto de validação".
Aqui você vai aprender a pensar como desenvolvedor de método, ou melhor, CROMATOGRAFISTA — e não como apertador de botão.
Vamos juntos desvendar:
✅ O que é (de verdade) o fator de retenção e por que ele é o seu primeiro passo.
✅ Como trabalhar a seletividade com escolhas inteligentes de coluna, fase móvel e pH.
✅ O que a resolução te mostra antes mesmo de você ver os picos.
✅ E o racional completo para escolher entre fase reversa, fase normal ou HILIC (Hydrophilic Interaction Liquid Chromatography) — com base na solubilidade e interação molecular da sua amostra.
Com exemplos práticos, erros que todo mundo comete (e evita comentar), e um passo a passo que você pode começar a aplicar agora no seu laboratório.
Se você trabalha com desenvolvimento de método para LC-DAD, LC-MS, esse vídeo é material obrigatório.
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