Medical Device Insights

2026-01: EUADMED Übergangsfristen

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Verstehen, welche Informationen die Hersteller unter welchen Randbedingungen bis wann bereitstellen müssen

Die EU hat weitere Module der EUDAMED für funktionsfähig erklärt und damit den Countdown gestartet, bis zum dem die Hersteller weitere Informationen in der EUDAMED hinterlegen müssen. Allerdings sind die Formulierungen nicht ganz einfach zu verstehen, weshalb wir den Medizinrechtler, Professor Handorn, um Aufklärung gebeten haben.

Wenden Sie sich bei weiteren Fragen an

  • Prof. Dr. Boris Handorn ([email protected]

  • Prof. Dr. Christian Johner (via Kontaktformular)

    • Webseiten:

  • EUDAMED

  • Produktkanzlei

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    Medical Device InsightsBy Prof. Dr. Christian Johner

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