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#27 Sandra und ihr Leben mit MECFS
Hi zusammen und herzlich Willkommen bei einzig-art-ICH der Podcast.
Einzig-art-ICH ist ein Verein, der Menschen, die eine besondere Geschichte zu erzählen haben, die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir klären über verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene miteinander. Neben diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und Facebook, wo Du ebenfalls deine Geschichte mit der Community teilen kannst.
Trigger-Warnung
Es kann sein, dass in manchen Folgen sensible Inhalte geteilt werden. Eine Warnung diesbezüglich und generell alle wichtigen Informationen, findest Du immer in den jeweiligen Shownotes.
___________________________________________________________
Sandras Leidensweg brachte die Unerforschte Diagnose Myalgische Enzophamomyitis, kurz #MECFS. Sie ist 35 Jahre alt, hat Pflegegrad drei und hinzu noch drei chronisch kranke Kinder. Seit Jahrzehnten kommen immer wieder neue Diagnosen, aber je mehr sie versuchte körperliche aktiv zu werden, desto schlimmer wurde ihr Zustand. MECFS ist eine neuroimmunologische Multisystem Erkrankung und die meisten Patienten sind komplett vom Leben isoliert. In diesem Interview mit Pascal gibt es einen kurzen Einblick in die prekäre Situation, wie mit #mecfsPatienten umgegangen wird. Ihr Ziel ist es aufzuklären, damit andere vielleicht eher an die Diagnose kommen.
Anlaufstellen zur Aufklärung gibt es übrigens bei Instagram auf den Profilen @dg_mecfs, @mmillionsmissingermany sowie @me_cfs_portal
Wichtige Filme zur Aufklärung sind: UNREST - von Jennifa Brea und Die rätselhafte Krankheit - Leben mit mecfs eine - ArteDokumentation.
Sandra selbst findet ihr auf Instagram unter @chr.kranker.familienalltag und auf Youtube: mecfs- mein-name-sandra
___________________________________________________________
Anhören kannst du dir diese Folge wie immer auf www.anchor.fm/einzig-art-ich oder auf allen gängigen Podcast-Plattformen, wenn du "einzig-art-ICH - Der Podcast" eingibst.
Viel Spaß beim Hören!
Willst du deine Geschichte auch in einem Podcast erzählen? Dann melde dich via Mail [email protected]
#wirsindeinzigartich
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By einzig-art-ICHHi zusammen und herzlich Willkommen bei einzig-art-ICH der Podcast.
Einzig-art-ICH ist ein Verein, der Menschen, die eine besondere Geschichte zu erzählen haben, die Möglichkeit gibt, diese zu teilen. Wir klären über verschiedene Erkrankungen auf und vernetzen Betroffene miteinander. Neben diesem Podcast findest Du uns auch Instagram und Facebook, wo Du ebenfalls deine Geschichte mit der Community teilen kannst.
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Sandras Leidensweg brachte die Unerforschte Diagnose Myalgische Enzophamomyitis, kurz #MECFS. Sie ist 35 Jahre alt, hat Pflegegrad drei und hinzu noch drei chronisch kranke Kinder. Seit Jahrzehnten kommen immer wieder neue Diagnosen, aber je mehr sie versuchte körperliche aktiv zu werden, desto schlimmer wurde ihr Zustand. MECFS ist eine neuroimmunologische Multisystem Erkrankung und die meisten Patienten sind komplett vom Leben isoliert. In diesem Interview mit Pascal gibt es einen kurzen Einblick in die prekäre Situation, wie mit #mecfsPatienten umgegangen wird. Ihr Ziel ist es aufzuklären, damit andere vielleicht eher an die Diagnose kommen.
Anlaufstellen zur Aufklärung gibt es übrigens bei Instagram auf den Profilen @dg_mecfs, @mmillionsmissingermany sowie @me_cfs_portal
Wichtige Filme zur Aufklärung sind: UNREST - von Jennifa Brea und Die rätselhafte Krankheit - Leben mit mecfs eine - ArteDokumentation.
Sandra selbst findet ihr auf Instagram unter @chr.kranker.familienalltag und auf Youtube: mecfs- mein-name-sandra
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