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a cor da dor: anemia falciforme e racismos
Essa foi uma daquelas conversas que nos deixam com um nó na garganta. Guiadas por Zuma Nunes, que participa da Associação Paraibana dos Portadores de Anemias Hereditárias, e também pelas pesquisadoras Uliana Gomes e Durvalina Lima, ambas vinculadas ao PPGA da UFPB, o episódio 15 do Observantropologia tem como tema a anemia falciforme. Com ela, a convivência cotidiana com a dor, a falta de assistência de saúde adequada, o racismo e a invisibilidade. Uma luta incansável e cotidiana para quem vive no corpo a anemia falciforme e tudo que a acompanha.
A conversa foi mediada por Patrícia Pinheiro, com produção conjunta das pesquisadoras do Programa de Pós-Graduação em Antropologia da UFPB, Camilla Iumatti Freitas e Stephanie Sacco. A edição é de Anatil Maux de Souza. A obra que ilustra o card é do quadro "the root of the flower we do not know", da artista plástica zimbabuana Virginia Chihota, editada por Thiago Oliveira.
Dicas Culturais
Sites e blogs
Biblioteca Gertrudes Maria no site da Abayomi/ PB https://www.abayomipb.com.br/
Associação Paraibana dos Portadores de Anemias Hereditárias (ASPPAH) https://asppah.wordpress.com/
Meia Lua em mim http://conscienciafalciforme.blogspot.com/
Redes sociais
@anemia_falciforme_br | @consciencia_falciforme | @meialuacommuitoamor
https://www.youtube.com/user/simonebruna15
Filme
Meia Lua Falciforme
Livros
- Quatro Décadas de Lua Minguante: O caminho até a cura da anemia falciforme, de Elvis Silva Magalhães
- Textos em Ciências Sociais- Pesquisas e conhecimento na Interface sociedade –Saúde, organizado por Ednalva Maciel Neves
- Meia lua em mim, de Alessandra Reis
Monografias e dissertações
-Essa anemiazinha": experiências de pais/responsáveis por crianças e adolescentes com a doença falciforme, de Bruna Pimentel.
-Colorindo conversas e desenhando histórias: experiências de crianças e adolescentes com doença falciforme na Paraíba, de Bruna Pimentel.
-“Doença que não tem cura, é para o resto da vida": etnografando a experiência de mulheres mães de crianças com doença falciforme no estado da Paraíba, de Uliana Gomes
Nossas redes
email: [email protected]
instagram: @observantropologia
Twitter: @observantropo
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By AntropotretasEssa foi uma daquelas conversas que nos deixam com um nó na garganta. Guiadas por Zuma Nunes, que participa da Associação Paraibana dos Portadores de Anemias Hereditárias, e também pelas pesquisadoras Uliana Gomes e Durvalina Lima, ambas vinculadas ao PPGA da UFPB, o episódio 15 do Observantropologia tem como tema a anemia falciforme. Com ela, a convivência cotidiana com a dor, a falta de assistência de saúde adequada, o racismo e a invisibilidade. Uma luta incansável e cotidiana para quem vive no corpo a anemia falciforme e tudo que a acompanha.
A conversa foi mediada por Patrícia Pinheiro, com produção conjunta das pesquisadoras do Programa de Pós-Graduação em Antropologia da UFPB, Camilla Iumatti Freitas e Stephanie Sacco. A edição é de Anatil Maux de Souza. A obra que ilustra o card é do quadro "the root of the flower we do not know", da artista plástica zimbabuana Virginia Chihota, editada por Thiago Oliveira.
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-Essa anemiazinha": experiências de pais/responsáveis por crianças e adolescentes com a doença falciforme, de Bruna Pimentel.
-Colorindo conversas e desenhando histórias: experiências de crianças e adolescentes com doença falciforme na Paraíba, de Bruna Pimentel.
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